纳米Cu2O上的光氧阴极反应及用它制备新型Fenton试剂.pdfVIP

2006年全国太阳能光化学与光催化学术会议专辑 李家麟22，任沁峰，张丽莎，方涛，余颖，李素琴，罗永松 (华中师范大学，纳米科技研究院， 武汉，430079) 世界上关于光氧阴极的文献不过十来篇，而国内的有关研究几乎是空白。据 文献报道，Ti02的光氧阴极作用微乎其例1 材料的重要作用。 光氧阴极的机理虽然有趣，但未引起科学家充分关注。原因是它的应用前 景还不明朗，目前仅从大气层中H202的来源这个角度，前述文献对光氧阴极进 行研究。 在这里，我们提出了一个新的途径， 将光氧阴极应用到环境保护中： 第一步：光氧阴极反应产生H202， 02+2H、2e_H202 (1) 第二步：Fenton反应 Fe2++H202--+Fe3++0H。+·OH(2) 综合的步骤是： (一)纳米Cu20上的光氧阴极产生H202强于其他半导体 从氧阴极的原理来看，好的氧阴极反应应具有足够的负电位和好的氧吸附性 能。Cu20完全符合这两点。 eV，介于 我们用XPS研究了Cu20的吸附氧，发现其Ol。的结合能为529．9 前人的研究也表示Cu20上 氧【12】。Ti02(P．25)的测定则表示完全是晶格氧。 有大量的吸附氧，且它们以o-或02。的状态存在【”’l41。在半导体光催化中，导带 电位愈负相当于阴极电位愈负，氧阴极反应速度就快。前面也提到ZnO、CdS和 V【l引，比前述几种半 远负于后者(+0．1V)。而Cu20的导带电位估计可达．0．9 1国家自然科学基金资助项目 2通讯联系人，email：jialinli96@sina．tom 188 2006年全国太阳能光化学与光催化学术会议专辑 酸体系后，10分钟可检测到二羟基苯甲酸生成量浓度为0．35mM。由于只有羟自 由基能将水相酸转化成二羟基苯甲酸，因此，该现象明确指示了在该体系中·OH 的生成。 (二)用新体系降解染料活性艳红的能力 从图2可见，在模拟“一个太阳”的光强与组分的照射下(光源来自美国设备 Solar 试剂。同时速度也是P．25的3倍以上。后者是欧美太阳能处理污水的示范工作 站正在使用的光催化剂。这一结果已在【l6】中报导。说明本体系可以较好的利用 统的空穴氧化法是低效的，因为它的光生空穴所在价带氧化还原电位不够正，不 能用它来产生·OH，因而不是高级氧化过程。 00 06 o· J 、 d 02 OO -0．,2 乱0．0n1 02 0．3 O■0．50,8 EIv O ∞40∞ ∞ ∞ 120 and betweencurfents voltages． lima Fig．IRelationshipring plate