纳米铜海泡石体系催化性能的研究.pdfVIP

2006第五届中国(国际)纳米科技西安研讨会论文集 7,e06 纳米铜一海泡石体系催化性能的研究 范翠云1，李丽2，王道1，石风娟1，姜玲燕1 (1．北京工业大学环境与能源工程学院，北京，1∞022)；(2．中国环境科学研究院，北京，100012) 擒要：本文用酸改J巨天然海泡石，负载纳米颗粒金属铜，以稀土元素Ce、Sm、La、Pr作助剂制务催化氧化CO的 催化剂．并使用SEM，BET，XRD手段分析了铜／海泡石表面形貌，袁面吸附特性和催化荆物相．结采表明，海泡石 态存在．掺加稀土后的铜，海泡石催化荆活性明显高于未掺加稀土的催化荆． 关键词：纳来铜；海泡石；稀土；CO；催化 0引言 海泡石是一种富古Mg的层一链状结构含水硅酸盐矿物。粘状海泡石在l万倍电镜下为纤维状或纤维状集合体，放 大到lO万倍，其纤维宽度仅为O，1pm，长为l一2Pm。海泡石是一种理想的纳米粘土矿物，它具有良好的吸附性能、 流变性能以及催化性能，这些性能还可以经过不同的处理得以改善，特别是纳米技术的引入能使其具有更为广阔美好 的应用前景。 CO是主要的空气污染物。低(常)温CO催化氧化在CO传感器、防毒面具以及密闭系统的CO消除净化等多 个方面都有较高的实用价值。CO催化氧化研究已经相当深入，主要催化剂有铜锰氧化物和以氧化铝等为载体，以钯、 铂、金、银等为活性组分的贵金属催化剂Ⅲ。我国海泡石资源丰富，价格低廉，开发这种天然矿物作为催化剂载体， 替代以贵金属或人工台成的化合物作载体催化氧化CO，在环境污染问题受到关注的情况下是一种经济可行的有效办 法，符合当今循环经济发展的趋势。 1实验部分 1．1催化剂的制备 HCI、AgN03，分析醇，北京化工厂生产：L屯o，，北京医药采购供应站；氧化镨，北京化学试剂公司。 取精炼海泡石，用1．2mol-L‘盐酸溶液在一定温度、固液体积比及浸取时间等条件下进行表面改性处理。处理后 性的海泡石嘲，记为Sep(Ha)。 采用等体积浸溃法将一定浓度的硝酸铜水溶液浸渍在一定重量的酸改性后的海泡石上，在60℃水浴中搅拌蒸干， cIl-tA／Sep、Cu-Pr／Sep催化剂。 1．2催化剂活性评价 催化剂活性评价在常规流动微型反应器中进行。流程如图l。反应气组成为：C02．94％。空气作为平衡气。空速 矽憋越 -353· 2帅6鼻五眉中田(置际)蚺米科技西安研讨会论文曩 Pr啦_·d地掣of矿N·鼬_·I衄自唧·舶n-耳N仰舯妇tT|曲蚰蛔，Ⅺ’蛆2∞‘ 5A分子缔作填充柱，柱温为40℃。 根据一定温度下通过催化捆前后的CO浓度变化，计算CO转化事来衰示催化剂活性。CO的转化率可用下式表 示： 叩= ×100％ 式中：【c0】r一进入健化剂床层前的c0浓度； fc0】月——进入催化剂床层后的CO浓度。 空 1--CO标准反应气钢瓶2一高纯Hc钢瓶3～温度控制仪 4-反应管和电加热炉5--气相色谱仪6一色谱工作站 囤1催化劓活性评价漉程图 1．3催化剂的衮征 。，扫描速度3deg／min．采用日本理学FP-7000型计算机进行谱线的记录与数据处理。 BET：采用氮吸附法，所用设备为美国麦克仪器公司ASAP2020型比表面及孔径测定仪。 20kV，分辨率60A，放大倍数5000倍。 2结果与讨论 2．1酸改性对海沲石结构的影响 采用扫描电镜对原矿和盐酸改性后的海泡石的物理结构进行研究，结果如图2所示。海泡石原矿的微观形貌表现 为团块状，粒径大小为100至数百个纳米。而经酸改性后，海泡石的表面形貌虽束发生大的变化，但比较(a)、(b) 两图可以明显地发现，改性海泡石的SEM图像亮度较改性前要高，说明其纯度有了进一步地提高l粒径大小也与改 性前相差不大。但