第2章_电催化过程解说.pptVIP

（1）在稀浓度的纯酸溶液中，析氢过电位不随H+离子浓度变化，高过电位金属，酸浓度低于0.1mol/L，低过电位金属，酸浓度低于0.001mol/L。 c. 溶液的组成 （2）在浓度较高的纯酸溶液中，析氢过电位随H+离子浓度升高而降低，对于高过电位金属，酸浓度在0.5~1.0mol/L内，低过电位金属，浓度高于0.001mol/L。 （3）当有局外电解质存在，电解质总浓度保持不变时，pH值的变化对析氢过电位也有较大影响。 总浓度为0.3mol/L，j = 10-4A/cm2,汞上的析氢过电位与pH值的关系 （4）在溶液中加入某些物质，如缓蚀剂等 ① 金属离子的影响 如：铅蓄电池中含有Pt2+, As3+等，会导致Pt，As沉积在铅电极上，导致析氢过电位降低，电池自放电严重。 如：在酸性溶液中发生氢去极化腐蚀，则可以加入Bi2(SO4)3，或SbCl3作缓蚀剂。 ② 表面活性物质影响 如：有机酸和醇的加入使氢过电位升高0.1~0.2V，即使氢的析出速度降低几十倍至几百倍。 d. 温度的影响 高过电位金属在中等电流密度下，温度每升高1oC，析氢过电位大约下降2~5mV。 2.2.2 H2在金属氧化物催化剂上的析出 H2在金属氧化物电极上析出时，Tafel曲线的斜率b=30～160mV，低于H2气在金属电极上析出时的数值，H2气在金属氧化物电极上析出的EE机理为：