中级化学检验工参考试题.docx

一、填空题1．采样过程中除了要注意不应带进来杂质以及避免引起物料变化外，原则上可以在物料的任意部位进行采样。2．固体样品常用采样工具有 自动采样器 ，舌形铲 取样钻 双套取样管3.固体样品采样方法有从物料流中采样 从运输工具中采样 从物料堆中采样4固体样品的制备一般包括 破碎 筛分 掺和 缩分 几个步骤。5.液体物料种类繁多，状态各异，按常温下状态可分为 常温下流动态液体 稍加热即成为流动态液 体粘稠液体 多相液体 汽化液体。6.不同的液体物料有 相对密度 挥发性 刺激性 腐蚀性方面的特性差异。7.液体样品采样的类型有 部位样品 表面样品 底部样品 上中下部样品 全液位样品 平均样品 混合样品8.气体样品的脱水方法包括 化学干燥剂 吸附剂 冷阱 渗透。9.常用的分解试样方法有 溶解法 熔融法 分解法 提取法 蒸馏法。10.酸溶法是利用 酸的酸性 氧化还原性 配合物 使试样中被测组分转入溶液。11.产品质量认证坚持 企业自愿申请 原则12.在化学实验中常用的水有两种分别为 自来水 。13.分析实验室用水一般使用密闭的专用 聚乙烯 容器存放。14.我国标准物质代号为 BW15.标准物质是已确定某一种或几种特性，用于 校准测量器具 评价测量方法 确定材料特性量值 的物质。16.标定标准溶液的浓度时，要求两人进行试验且每人四次平行测定结果的极差与浓度平均值之比不得大于 0.15% ，两人共八次平行测定结果的极差与平均值之比不得大于 0.18% 。17.称量工作基准试剂的质量的数值小于等于 0.01mg时，按精确至 0.1mg 称量数值大于0.5g时，按精确至＿＿＿mg.18.杂质测定用标准溶液的量取体积应在 0.05—2.00ml之间。19.测定二氧化硅的分析方法有 滴定分析法 重量法 气化法 等。20.杂质测定用标准溶液应使用 分度吸光量取。21.电子辐射与物质之间能量的转移用 粒子性 来解释。22.白光是 400—760mm 范围内的各种波长光的混合光。23有机化合物的紫外—可见吸收光谱主要是由 分子中价电子 的跃迁而产生的。24.分光光度法是测定配合物组成及稳定常数用有效的方法之一，主要有 摩尔比法 等摩尔连续变化法 斜率比法 平衡移动法。25.分光光度计主要有 光源 单色器 吸收池 检测器 信号显示系统 几部分组成。26.采集的水样必须具有 代表性 完整性。27.测定水样中金属指标，保存水样一般加入 硝酸28.偏离朗伯----比尔定律的原因是 非单色光 化学因素 其它因素29吸光度法主要应用与于 物质的分析和化学组分 的测定，有时也用来某些物质的分析。30.实验室中玻璃量器的校正，主要用 衡量法 容量比较法31. 杂散光 是指检测器在给定的标准波长外接受的光线中杂有不高于入射光波长或因反射、散射某原因射到检测器的光。32.透光度读数准确度的检查应用最普遍的原因是 重铬酸钾溶液33. 采样方案 的制定是采样工作中一个重要环节。34.由于玻璃不能透过 紫外光 ，因此在200mm——350mm内，应使用石英吸收池。35.双波长分光光度计与单波长分光光度计的主要区别在于采用 双单色器。36.紫外可见分光光度计的主要部件包括 光源 单色器 吸收池 检测器 信号显示系统37.电导率测定时应注意 电导仪 电导池应定期进行校定。38.虽然容量比较法的计量准确度 低于 衡量法，但是由于衡量器测定条件要求低 因而得到广泛应用。39.对于总体物料的单元大于500的，采样单元数据总体单元立方根的3倍，来确定即n 3*3√N40．采样人员要认真研究并严格按取样标准的规定实施取样操作，保证所取的样品具有 代表性 真实性。41.采的样品应立即进行分析封存，以防 氧化变质和污染。42.样品保留量要根据样品全分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为500-1000ml。43.所有国家强制检定需进行检验的仪器设备均应张贴有统一格式的明显标志，即 “合格 准用 停用”三种。44.各种标志的内容应包括仪器编号，检定日期，鉴定结论，下次检定日期以及检定单位等内容。45.检测开始前和检测完成后，样品管理员必须对被测样品进行认真检查，记录样品的 色 嗅 味 浑浊度 等感官性物标的详细内容。46.实验室的管理一定要坚持 “以人为本” 的原则。 47.实验室的检测环境条件要尽可能满足工作任务的需要，工作的空间分布要合格并严格避免产生 交叉感染。48.检测结果出具检测器数据的 科学性 公平性 权威性 是所有检测机构工作的根本宗旨。49.根据留样管理要求成品液体一般保留 三 个月50根据 (PH值) 的变化规律选择合适的指示剂来确定滴定终点51通常用 （缓冲容量）来衡量缓冲溶液缓冲能力的大小52由于酸碱指示剂的分子和离子具有 （不同的结构 ，因而在溶液中呈现不同