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仪器分析19
选择题(每题1分,共10分)
1. 光谱项3D的多重性、可取的内量子数个数及其统计权重分别是:
A)1—1—(3) B)1—2——(3,5)
C)3——3——(3,5,7) D)3——5——(3,5,7,9,11)
2. 价电子数为3的原子,其可能的光谱多重性为:
A)双线; B)单线,三重线;
C)双线,四重线; D)单线,双重线,五重线
3. 使用经典发射光谱光源分析某稀土矿物时,检测限从低到高的大致顺序是:
A)直流电弧、低压交流电弧、高压火花;
B)直流电弧、高压火花、低压交流电弧;
C)高压火花、低压交流电弧、直流电弧;
D)高压火花、直流电弧、低压交流电弧。
4. 一般来说,使用相板为检测器,对某一矿物样品进行定性全分析的最佳步骤是:
A)高电流起弧,一直曝光至样品烧尽;
B)低电流起弧-曝光-停弧-板移;重装样品-中电流起弧-曝光-停弧-板移;再装填样品,高电流起弧-曝光-至样品烧尽
C)低电流起弧-曝光-板移-中电流再起弧-曝光-板移-高电流再起弧-曝光-至样品烧尽
D)低电流起弧-曝光-板移并同时增至中电流-曝光-再板移并增至高电流-曝光-至样品烧尽
5. 在恒电流电解分析中,为了防止干扰,可向被测液加入:
A)支持电解质; B)惰性电解质
C)电中性物质 D)阳极去极剂或阴极去极剂
6. 我们知道,分子的n轨道极性最大, (*次之,(最小。当含n-(*跃迁和(-(*跃迁的分子溶于极性溶剂中时,其分子吸收光谱分别发生:
A)红移,紫移;B)红移,红移;C)紫移,紫移;D)紫移,红移
7. 傅立叶红外(FT-IR)光谱仪的组成:
A)硅碳棒-试样吸收池-单色器-热释电检测器-计算机
B)硅碳棒-单色器-试样吸收池-热电偶-计算机
C)Nernst灯-Michelson干涉仪-试样吸收池-碲镉汞检测器-计算机
D)Nernst灯-试样吸收池-Michelson干涉仪-热释电检测器-计算机 8. 对于分子的NMR谱,下列哪种说法是正确的?
A)CH3(a)-CH2(b)-CH2(c)-Br中a, b, c三种质子因偶合分别产生3,6,3重峰;
B)Cl-CH2(a)-CH2(b)-Cl中a, b两种质子因偶合而分别产生3,3重峰;
C)Cl-CH2(a)-O-CH2(b)中a, b两种质子因偶合而分别产生3、3重峰;
D) 中,a, b, c三种质子因偶合分别产生2,2,7重峰
9. 几种极谱分析方法中,有关电解池施加电压的方式,下列哪种叙述是正确的?
A)单扫描极谱:滴汞生长前期,于两电极间加一锯齿形脉冲电压(0.2 V/min);
B)交流极谱:在经典直流极谱极化电压上叠加一小振幅的高频(225-250Hz)正弦电压(几(V到几十(V);
C)方波极谱:在经典直流极谱极化电压上叠加一小振幅的低频(50Hz)方波电压(通常不大于50m V);
D)脉冲极谱:滴汞生长后期某一时间,于一缓慢变化的直流电压上叠加一个持续时间较长(40-80 ms)的方形脉冲电压。
10. 极谱波形成的根本原因是:
A)汞表面的不断更新; B)电极表面附近产生浓差极化;
C)电化学极化的存在; D)被测物向电极表面的扩散
六、判断对错(正确的(,打错的打(。每题0.5分,共10分)
发射光谱分析中,光源温度越高,产生的原子光谱线强度越大。
原子光谱背景干扰包括分子辐射、谱线扩散、固体连续辐射、轫致辐射、离子和电子的复合等,但与狭缝宽度无关。
与光栅分光相比,棱镜分光不足之处在于色散光谱排列的非均匀性。然而,对某一棱镜分光仪而言,其色散率和分辨率仍为常数。
发射光谱定量分析中常使用的内标法。具体步骤是:在试样中加入已知的、不同含量的待测组分,配成系列。以此绘制标准曲线并外推至与横轴的交点,便可求出试样中待测物含量。
AAS分析中,如果可以获得积分吸收值,则可进行所谓的绝对分析。
据Boltzman分布公式,温度是影响处于激发态和基态原子数比值的重要因素。但温度对AAS分析结果的影响比对AES分析结果的影响要小得多。
Doppler谱线变宽亦称碰撞变宽。它是因原子的无规则热运动并碰撞引起的。
色谱峰的形状可用塔板理论说明;色谱峰的展宽则可用速率理论解释。
对某混合有机物进行GC分离分析,设定气化室温度为250oC;柱温250oC;检测器温度为270oC;进样量为1 (L。 对于气相色谱分析质量型检测器(如FID),在进样量一定时,当载气流速增加时,色谱峰高增加、峰形变窄,但峰面积保持不变,因此定量分析采用峰面积为宜。
恒电流库仑分析也称库仑滴定,为保
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