天然药物化学-绪论讲述.pptVIP

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2017-04-17 发布于湖北
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天然药物化学-绪论讲述.ppt

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天然药物化学-绪论讲述

Introduction ;第一章总论;一、绪论;; 一、绪论; 一、绪论;;紫杉醇(taxol) 当今世界上公认为广谱、活性最强的抗癌药物;第一章总论;研究准备：品种鉴定（学名）、产地；文献工作；目标成分的结构类型，确定提取、分离路线；未知成分：系统预试验，活性跟踪； ;中药活性成分的提取;有机化合物分为三类;;化合物的酸碱性; 溶剂的选择：;二、提取分离方法; 分离精制常用方法原理;二、提取分离方法;2.物质在两相溶剂中的分配比不同;3.物质的吸附性差别进行分离; A. 物理吸附;; 吸附剂：氧化铝;吸附剂的特点; 洗脱溶剂的选择;化合物的极性及其强弱判断;官能团; 大体上溶剂极性的大小可以根据介电常数的大小来判断。介电常数越大，极性越强。;吸附柱色谱（柱层析）;样品的预处理;; 聚酰胺吸附色谱法; 聚酰胺与酚类、醌类形成氢键缔合的能力在水中最强，在含水醇中随着醇浓度的增高而减弱，在高浓度醇或其它有机溶剂中则几乎不缔合。; 各种溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱至强顺序： ; 大孔吸附树脂; 树脂洗脱液的选择 ;4. 物质分子大小差异进行分离; 凝胶的种类与性质;第一章总论;三、结构研究方法;3、红外光谱（IR) 提供结构中官能团、骨架等信息；4000-1500 cm-1 特征频率区； 1500- 600 cm-1 指纹区。 4、紫外光谱（UV）适用于分子中含有共轭双键、α,β-不饱和羰基、芳香类化合物。 5、核磁共振谱（NMR) 1H-NMR: 化学位移，峰面积，裂分与偶合常数（J） 13C-NMR 2DNMR;Thank You !