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植物根系吸水模型研究进展 摘 要：根系吸水是植物重要生命活动之一。本文概述了根系吸水的机理和影响根系吸水的各因素。介绍了主要根系吸水模型类别，分析研究现状和发展趋势。 关键词：根系吸水 吸水机理 数学模型 水是植物正常生命活动必须要素之一：水是原生质最主要组成成分，约占70%-90%；水不仅直接参与光合等各种生化反应，同时作为良好的溶剂众多的生化反应必须在水环境中进行；各种无机离子也必须溶于水后才能被根吸收；此外水还具有保持膨压等各种功能。故维持植物水分平衡对植物自身有极为重要的意义。植物失水主要通过蒸腾，尤其是气孔的蒸腾，而吸水主要通过根系。植物的根系从土壤中吸水，沿着根毛进入导管，上运到叶片，再由叶气孔扩散到大气中去，形成了水分运行的土壤—植物—大气连续体（Soil- Plant- Atmosphere Continuum，简称SPAC），在此水的运动总是按照水势梯度，由水势较高的区域流向水势较低的区域。土根系统是SPAC 中一个重要的子系统，对土根系统中的根系吸收土壤水分运动规律的研究已经受到国内外相关领域专家学者的关注- 根的传输的影响,以及不同的土壤物理特性对于植物根系生长发育的影响。不同的土壤质地、结构致使土壤持水性各异,也影响了水分的运移和植物根系从土壤中吸取水分的难易程度。过去众多的植物根系吸水模式表明,根系的吸水速率与土壤的非饱和导水率成正比,与土壤和植物两者之间的水势差成正比,与土壤含水量(土壤水势) 有着密切的关系。并且不同土壤条件下植物根系的生长发育、根系的分布状况也不同。根系在土壤中的分布对于根系吸取水分的能力和速率有着十分重要的影响。 2.2 植物因子 在SPAC 系统的水分运移中,植物是联系土壤和大气的主要环节。根系对植物吸水起着主导作用,植物根系在土壤中的分布主要是用根系的根长密度、有效根长密度等概念来表达的。一般认为根长密度大根系吸水速率就大,一般在土壤水分充足时,根系密度对吸水速率影响较小,随着土壤变干,根系在吸水方面就起着很重要的作用,这是因为发达的根系可以减轻土壤水流阻力。但这种影响具有一定的时效性,在遭遇较长时间的水分亏缺时,植物根系会发生萎蔫失去生理活性而死亡。但重新获得水分后会萌发新根恢复水导。除了植物根系,地上部分的生长及其需水要求对根系吸水也有重要影响。当植物处于在土壤含水量较高时,作物叶面积与根系吸水速率成正比,在土壤含水量较低时,这种相关性就很小,叶面积指数的减小会导致植物对水分状况的敏感性下降。 2.3 气象因子 气象条件决定着植物对水分的需求,并由此调节了SPAC 内部的水势梯度。大气的湿度会直接影响植物蒸腾速率，大气干燥时蒸腾阻力小，植物单位时间内蒸腾更多水分。相反当大气蒸发力低时,植物在土壤含水量较低时也不一定表现出缺水。 3.植物吸水模型 建立植物根系吸水模型是以根系吸水的机理和试验研究为基础,通过数学等方法来定量地描述根系吸水(吸水速率) 的过程。模型研究始于上世纪50年代末60年代初。半个多世纪以来,诞生了大量的作物根系吸水模型。 3.1 模型回顾 模型可以分为经验模型，半经验半理论模型和理论模型三类。经验模型指假定植物根系分布均匀,土壤水势均一为基础的。优点是物理学与生物学意义正确, 但是参数难于测定, 不便于实际应用。如Gardner[4]提出的单根吸水模型。姚建文[5]根据蒸发散同根深相关性的试验资料建立的冬小麦、玉米根系的吸水半经验半理论模型能较好地考虑植物生长对水分吸收的影响, 以及植物根系阻力与水流推动力和水流速度的关系。其结果可直接用到田间情况。但大多数半经验半理论模型没有考虑根系微区的水势梯度, 将根系描述成固定的阻力网络,不允许根系传导性随时间变化,因此限制了该类模型的应用。如邵明安改进Molz模型[]。理论模型是以物理电学中电流与电压差关系的相似原理为基础, 利用根系吸水速率与土壤和根系水势的差的关系来建模的。为根系模型模拟研究提供了新的思路,特别是植物根系阻力与水流推动力、水流速度的相关关系等有待进一步研究。Vanden Honert (1948)首先建立此模型，代表还有Hillel模型。 微观模型又叫单根径向流模型（Single Root Radial Microscopic Model），以V an den Honert的均匀圆柱体为基础由Gardne[4]首先提出它假定每个单根可以看成半无限长的、半径均匀的和具有均匀吸水特性的圆柱体，作为整体的根系用一系列这样的单根来描述。 式中，θ，s 分别为土壤的含水率及吸力；θi和si 为相应的初始值；r为以根中心为圆心的半径；ra 为根的半径；K（θ）和D（θ）为土壤的导水率和扩散率；Q 为根的吸水率，即单位时间内每单位根长的吸水量。 Cowan1965）提出了单根吸水模型的解析模型，假