β—不饱和羧酸的反应.ppt

碳—碳双键上有吸引电子的取代基时，其亲电性减弱，而亲核性加强，能够接受亲核试剂的进攻。 碳负离子与活性双链的加成反应，称为迈克尔(Michael)反应。乙酰乙酸乙酯，丙二酸酯在碱性催化剂存在下都能与活性双键起加成反应： 碳—碳双键上有吸引电子的取代基时，其亲电性减弱，而亲核性加强，能够接受亲核试剂的进攻。 九 碳酸衍生物 碳酸在水溶液中形成动态平衡 碳酸可能有两种酰氯 1　光气 光气分子中一个氯被取代的中间体的活性低于光气本身 。 实验室法 　光气非常容易起亲核取代反应 　工业法上是用活性碳作催化剂使一氧化碳和氯在100—200℃下反应制备： 1） 光气与双官能团化合物反应，能生成含五元环、六元环的化合物或高聚物。 2）光气与醇反应 氯甲酸酯 3）光气与芳烃反应 光气与芳烃在无水氯化铝存在下反应，先生成酰氯，再继续反应生成二芳基酮： 　　只有在芳烃的位阻很大时，才能使反应停留在生成酰氯的一步。 2 碳酸酯 1）制备方法： 碳酸二酯是有香气的液体，不溶于水，容易起酯基转移反应。 碳酸二酯主要用于聚碳酸酯的合成。 3　氨基甲酸的衍生物——氨基甲酸酯 氨基甲酸酯中的烷氧基容易被亲核试剂取代 4 硫代碳酸的衍生物 N—甲基氨基甲酸—2—萘酯则是一种重要的杀虫剂。 氨基甲酸酯中的烷氧基容易被亲核试剂取代 本章