低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效评价.docVIP

低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效评价 　　[摘要]目的探讨低分子肝素钙在不稳定型心绞痛临床治疗中的应用价值。方法将我院收治的不稳定型心绞痛患者作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组。对照组患者接受常规药物的治疗，观察组患者则在常规药物治疗的基础上接受低分子肝素钙治疗。比较两组患者的心绞痛发作情况、心电图检查情况、治疗有效率及不良反应率。结果观察组患者心绞痛发作次数、持续时间及T波倒置联数均少于对照组，T波倒置深度浅于对照组，TT、APTT、PT及治疗有效率均高于对照组，差异具有统计学意义（P0.05）。结论低分子肝素钙在不稳定型心绞痛临床治疗中疗效显著且安全性较高，具有较高的临床应用价值，值得推广。 　　[关键词]常规药物；低分子肝素钙；不稳定型；心绞痛 　　不稳定型心绞痛是一种冠心病患者较为常见的临床心肌缺血综合征。该病会给患者带来剧烈的胸痛，严重者在休息时也会突发心绞痛同时伴随着心肌梗死、猝死等威胁患者生命健康的不利情况。随着医药产业的发展，对于该病的治疗除了阿司匹林、美托洛尔等常规的治疗药物之外，还出现了低分子肝素钙等新型的治疗药物。本研究给予不稳定型心绞痛患者低分子肝素钙进行治疗，探讨其临床应用价值，现报道如下。 　　1资料与方法 　　1.1一般资料 　　将2013年8月～2014年8月期间我院收治的82例不稳定型心绞痛患者作为研究对象，按照患者入院的先后顺序将其分成对照组与观察组两组，每组各41例进行研究。对照组男24例，女17例，年龄49～78岁，平均（65.1±3.4）岁；病程1～13年，平均（6.72±0.83）年。观察组男25例，女16例；年龄51～81岁，平均（64.5±1.4）岁；病程1～12年，平均（646±0.75）年。纳入标准：有不同程度的不稳定心绞痛发作史；在睡觉、休息时也会突发心绞痛；心电图检查显示结果为不稳定型心绞痛患者；患者自愿参加本次研究并签署同意书。排除标准：心、肺等功能不健全者；对阿司匹林、肝素钙等治疗药物过敏者；用药依从性差的患者。在性别、年龄及病程等一般资料上进行比较，两组患者并无统计学意义（P0.05），具有可比性。 　　1.2方法 　　对照组患者接受常规药物治疗，常规药物包括阿司匹林（石药集团欧意药业有限公司，、石酒酸美托洛尔（常州四药制药有限公司，及硝酸甘油（北京市燕京药业有限公司，。具体用法如下：阿司匹林片为饭前使用，每次的药剂量为100mg，每天1次；美托洛尔早晚各1次，每次50mg，阿司匹林与石酒酸美托洛尔均为口服用药。硝酸甘油注射液则采用静脉注射的方式给药，将硝酸甘油溶于浓度为5%的葡萄糖注射液，按照50μg/min的剂量对患者进行恒速注射。上述药物均连续使用1个星期。观察组患者在常规药物治疗的基础上接受低分子肝素钙（深圳赛保尔生物药业有限公司，治疗，其中常规药物的治疗方法、生产商及生产批号等均与对照组患者保持一致。低分子肝素钙采用腹壁皮下注射的方式给药，每次使用的药剂量为0.4mL，每间隔12h给药，每天2次，治疗期为1个星期。在治疗前间两组患者均按照医生的嘱托，按时、按量用药治疗。 　　1.3疗效评定 　　观察两组患者的治疗前后实验室指标、心绞痛发作次数、发作持续时间及T波倒置导联数，比较两组患者的不良反应率，不良反应率=不良反应例数/总例数×100%。其中，实验室指标包括凝血时间（TT）、部分凝血酶时间（APTT）及凝血酶原时间（PT）3项。参照中华医学会心血管分会对心绞痛的相关诊断标准对两组患者的治疗效果进行评定，疗效等级分为显效、有效及无效。显效：患者心电图检查结果为正常，进行日常活动时心绞痛未发作，或者心绞痛的发作次数较于治疗前减少的幅度在80%以上；有效：患者心电图检查结果较于治疗前有明显改善，趋向于正常，心绞痛的发作次数较于治疗减少的幅度在50%～80%且发作持续时的时间有明显缩短；无效：患者心电图检查结果无明显改善，进行日常活动、甚至休息时仍会引发心绞痛，心绞痛的发作次数较于治疗前减少的幅度不足50%，发作持续时间无明显缩短；统计两组患者显效、有效及无效例数。治疗有效率=（显效例数+有效例数）/总例数×100%。 　　1.4统计学处理 　　本院研究中所获数据资料均运用SPSS18.0软件包进行处理。以（x±s）表示患者心绞痛发作次数等计量资料并接受t的检验；以%的形式表示治疗有效率等计数资料并接受x2检验，P0.05为差异有统计学意义。 　　2结果 　　2.1患者治疗前后心绞痛发作情况与心电图检查结果比较 　　治疗前，两组患者心绞痛发作次数、发作持续时间、T波倒置深度及T波倒置导联数均无统计学意义（P0.05）。治疗后，观察