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- 2017-03-27 发布于重庆
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二、抗心绞痛药
大纲:
(1)硝酸酯类抗心绞痛药硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯的结构特征与作用;
(2)钙通道阻滞剂抗心绞痛药的分类和构效关系及硝苯地平、非洛地平、氨氯地平、尼莫地平、维拉帕米、地尔硫(廿卓)的结构特征与作用。
要求9个药物,旧版3+9=12
抗心绞痛药要求掌握两类:硝酸酯类、钙通道阻滞剂
(一)硝酸酯类
硝酸酯类药物的基本结构是由醇或多元醇与硝酸或亚硝酸而成的酯.代表药物主要有硝酸甘油、硝酸异山梨酯及其代谢产物单硝酸异山梨酯。
硝酸甘油结构特征:甘油的三硝酸酯,有挥发性,导致损失。因硝酸酯类化合物具有爆炸性,不宜以纯品形式放置和运输(常以乙醇溶液的形式保存)。
作用:舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收,直接进入人体循环可避免首过效应,舌下含服后血药浓度很快达峰,1-2分钟起效,半衰期约为42分钟。
硝酸异山梨酯结构特征:异山梨醇的2位、5位二硝酸酯
作用:用于缓解和预防心绞痛,效果比硝酸甘油更显著,且持续时间长。服约30min见效,持续约5h,舌下含服后约5mm见效,持续2h。
硝酸异山梨酯进入人体后很快被代谢为2单硝酸异山梨酯和5硝酸异山梨酯,两者均具有抗心绞痛活性。
现己将5一单硝酸异山梨酯开发为临床用药。
单硝酸异山梨酯结构特征:异山梨醇的5-单硝酸酯
作用:是硝酸异
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