(公用)【全优课堂】2016届高考化学一轮复习 专题41 溴乙烷 卤代烃学案.docVIP

考点41 溴乙烷 卤代烃 △考纲要求△ 1．溴乙烷的物理性质和化学性质。 2．水解反应与消去反应实验条件。 3．卤代烃的分类方法、通性一卤代烷的沸点、相对密度的变化规律。 ．氟氯烃对环境的影响。 一、烃的衍生物 1． 定义 烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代所生成的一系列新的有机化合物，从结构上讲，都可以看做是由烃衍变而来的，叫做烃的衍生物。如CH3CI可看作CH4分子中的一个H原子被Cl原子取代生成的，又如CH3CH2OH可以看成CH3CH3分子中的一个H原子被OH原子团取代生成的等。 2．官能团 官能团是指化合物中决定其化学性质的原子或原了团，常见的官能团有：卤原子（—X）、羟基(—OH)、醛基()、羧基()、硝基（—NO2）、氨基（—NH2）、磺酸基 (—SO3H)等。另外碳碳双键( ) 和碳碳叁键()也分别是烯烃和炔烃的官能团。 二、溴乙烷 1．结构 溴乙烷分子式为C2H5Br，结构式为 ，结构简式为CH3CH2Br或C2H5Br。 2．物理性质 纯净的溴乙烷是无色不溶于水的液体，密度比水大，沸点为38.4℃,易溶于有机溶剂。 3．化学性质 由于官能团(—Br)的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。 (1) 水解反应 C2H5—Br+H—OHC2H5—OH+HBr。 利用NaOH中和反应生成的HBr，可促进水解平衡向正反方向移动。 卤代烃水解反应的条件：NaOH的水溶液 由于可发生反应 HBr+NaOH==NaBr+H2O 故C2H5Br的水解反应也可写成： C2H5Br+NaOH→C2H5OH+NaBr (2)消去反应 卤代烃消去反应的条件：与强碱的醇溶液共热。 反应实质：从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个HBr分子。由此可推测，CH3Br、(CH3)3C—CH2Br等卤代烃不能发生消去反应生成相应的烯烃。 消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr等）而生成不饱和（含双键或三键）化合物的反应。 三、卤代烃 卤代烃是指烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。 1．物理性质 卤代烃都不溶于水，可溶于有机溶剂。氯代烷的密度随烃基增大呈现减小的趋势。 2．化学性质 卤代烃的代学性质通常比烃活泼，能发生许多化学反应。 （1）取代反应： CH3Cl+H2OCH3OH+HCl (一卤代烃可制一元醇) BrCH2CH2Br+2H2O HOCH2CH2OH+2HBr (二卤代烃可制二元醇) （2）消去反应： CH3CHClCH3+NaOHCH2==CHCH3+NaCl+H2O CH2BrCH2Br+NaOHCH2==CHBr+NaBr+H2O BrCH2CH2Br+2NaOHHCCH+2NaBr+2H2O 3．卤代烃中卤族元素的检验方法 （1）实验原理： R—X+H2OR—OH+HX HX+NaOH===NaX+H2O HNO3+NaOH===NaNO3+H2O AgNO3+NaX===AgX↓+NaNO3 （2）实验步骤 将卤代烃与过量NaOH溶液混合（加热），振荡、静置；然后再向混合溶液中加入过量的稀HNO3以中和过量的NaOH；最后，向混合液中加入AgNO3溶液，若有白色沉淀生成则证明是氯化烃；若有浅黄色沉淀生成，则证明是溴化烃；若有黄色沉淀生成，则证明是碘代烃。 注意： ①加热煮沸是为了加快水解反应的速率，因为不同的卤代烃水解难易程度不同。 ②加入硝酸酸化，一是为了中和过量的NaOH，防止NaOH与AgNO3反应对实验产生影响；二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。 四、氟氯烃（氟里昂） 1．氟氯烃破坏臭氧层的原理 （1）氟氯烃在平流层中受紫外线照射产生原子。 （2）Cl原子可引发损耗臭氧的循环反应： Cl+O3→ClO+O2 ClO+O→Cl+O2 总的反应式：O3+O2O2 （3）实际上氯原子起了催化作用。 2．臭氧层被破坏的后果 臭氧层被破坏，会使更多的紫外线照射至地面，会危害地球上的人类、动物和植物，造成全球性的气温变化。 ※难点释疑※ 1．溴乙烷与水混合后振荡，直接加AgN03溶液?为什么? C--Br键是极性键，但在水中不能电离，加AgN03无沉淀产生，属于非电解质。 2溴乙烷与NaOH溶液混合后振荡，其上层清AgN03溶液有何现象?为什么? AgN03溶液主要产生Ag20沉淀，无法验证Br-的产生。 3．水解后的上层清液中加入HN03酸化后，加AgN03溶液有何现象?为什么? 酸化后加AgN03溶液有浅黄色沉淀生成。因NaOH溶液。 4在溴乙烷的水解反应中，NaOH是催化剂吗? 溴乙烷的水解反应属于取代反应，可以认为溴NaOH溶液时，Na