氧化还原滴定有说课.ppt

Company Logo 氧化还原滴定 1.将K+沉淀为K2NaCo(NO2)6，沉淀洗涤后溶于酸中，用KMnO4滴定,(NO2-→NO3-, Co3+ →Co2+)此时n(K+):n(MnO4-)是( C ) A. 5:1 B. 5:2 C. 10:11 D. 5:11 2.下列电对为对称电对的是：( B ) A.I2/I- B.Fe3+/Fe2+ C.Cr2O72-/Cr3+ D.Cl2/ Cl- 3.条件电势是（ B ） A.标准电极电势 B.在特定条件时，氧化态和还原态的总浓度均为1mol·L-1时，校正了各种外界因素影响后的实际电极电势 C.任意浓度下的电极电势 D. 任意温度下的电极电势 4.直接碘量法是利用I-的还原性来测定电对电位较碘电对高的氧化性物种的一类氧化还原方法.（ ×） 5.在氧化还原滴定分析中，不仅要从平衡观点来考虑反应的可能性，还应以其反应速度来考虑反应的现实性。（√） 6.碘量法误差的主要来源有I2的挥发和（I-的氧化）。 7.碘量法用的 Na2S2O3 标准溶液, 在保存过程中吸收了 CO2 而发生分解作用 S2O32- + H2CO3 → HSO3- + HCO3- + S↓ 若用此Na2S2O3滴定I2,消耗Na2S2O3量(减小) (增大或减小), 若加入( Na2CO3)可防止以上分解作用。 8.用基准物质草酸钠标定高锰酸钾的离子方程式为 9. 滴定分析方法对化学反应的要求有（反应定量、完全），（反应速率快），有合适的指示剂指示终点和干扰易于消除。 10.名词解释：可逆电对、不可逆电对、对称电对、不对称电对。试举出两个典型的可逆对称电对的例子。 分解后一分子Na2S2O3变成一分子NaHSO3一分子Na2S2O3只能和一分子碘原子作用而一分子NaHSO3却能和二分子碘原子作用故从反应能力看浓度增加了导致加入的Na2S2O3量减小测定的结果偏小 答：可逆电对: 在氧化还原反应的任一瞬间都能建立氧化还原平衡，其电势基 本符合能斯特方程计算的理论电势。 不可逆电对: 不能在氧化还原反应的任一瞬间立即建立符合能斯特方程的氧化还原平衡，其实际电势与理论电势相差较大。 对称电对: 氧化态和还原态的系数相同 　不对称电对: 氧化态和还原态的系数不同 10. 在用K2Cr2O7 法测定Fe时，加入硫磷混酸的目的是什么？ (1) 提供必要的酸度 (2) 络合Fe3+,与其形成稳定且无色的Fe(HPO4)2-,即使Fe3+/ Fe2+电对的电极电势降低，使二苯胺磺酸钠变色点的电极电势落在滴定的电极电势突跃范围内，又掩蔽了Fe3+的黄色，有利于终点的观察。 12.标准溶液的定义是什么? 用间接法配制的标准溶液为什么需要经过标定后才能使用?用间接法配制KMnO4标准溶液, 为标定其浓度, 可选择何种基准物质和指示剂? 请你分析如果加热温度不当而导致所选基准物质受热分解，会对KMnO4标准溶液的标定结果产生什么影响？ 答： 标准溶液是已知准确浓度的溶液，以四位有效数字表示。 　标准溶液不是基准溶液，不满足基准物质的要求，所以应先配置大约所需浓度的溶液，再以基准物质标定求得其准确浓度。可选用Na2C2O4基准物质，指示剂为KMnO4自身。 　根据可知，消耗KMnO4体积减小，标定结果浓度偏高。 13.标准溶液的定义是什么? 标准溶液为什么需要经过标定后才能使用?用间接法配制下列标准溶液, 为标定其浓度, 可选择何种基准物和指示剂? 标 准 溶 液 基 准 物 指 示 剂 EDTA KMnO4 盐酸 　 答：标准溶液是已知准确浓度的溶液，以四位有效数字表示。 标准溶液不是基准溶液，不满足基准物质的要求，所以应先配置大约所需浓度的溶液，再以基准物质标定求得其准确浓度。 EDTA: 基准物： Zn/ZnO/ CaCO3/Cu/Bi/MgSO4?7H2O 指示剂：铬黑T/二甲酚橙/PAN KMnO4： 基准物 : Na2C2O4(H2C2O4·2H2O/As2O3/(NH4)2Fe(SO4)·6H2O) 指示剂 : 自身/KMnO4 盐酸: 基准物:无水Na2CO3/硼砂 指示剂:甲基橙/甲基红 14.标定KMnO4溶液常用的基准物质是什么? 写出标定反应方程式。并详细说明反应进行的三个条件。 答：标定KMnO4标准溶液常用的基准物质是Na2C2O4，