第6章 细胞的生命历程.ppt

实验：观察有丝分裂 4.癌症的治疗方法 (1)化疗：原理是抑制癌细胞增殖过程中的DNA复制，使癌细胞无法完成分裂，从而达到抑制癌细胞增殖的目的。方法是通过静脉注射将药物送入血管，再通过血液循环运输至癌细胞。由于药物对其他细胞也起作用，所以对身体的副作用很大，不能连续进行。 (2)放疗：放射疗法是用X射线、γ射线等照射癌组织。由于放射线的生物学作用，能大量杀伤癌细胞，破坏癌组织，使其缩小。放射疗法对周围正常组织副作用小。 (3)手术切除 另外，随着现代生物科技的发展，用生物导弹进行治疗是一种安全有效的措施。将药物(具有杀伤力)和单克隆抗体(相当于瞄准装置)制成生物导弹，然后定向地运输到癌组织，不伤害其他生物组织。 * 第6章 细胞的生命历程 细胞的分化、衰老、凋亡及癌变 多细胞生 物的生长 细胞生长 细胞增殖 细胞不能 无限长大 细胞体积越大，其相对表面积越小，物质运输效率越低。 受细胞核所能控制 的范围制约。 细胞分化 细胞衰老 细胞凋亡 无限增殖 细胞癌变 *多细胞生物体积增大主要靠细胞分裂增加数量。 原因：不同动（植）物同类器官或组织的细胞大小一般无明显分别。 注意：所有细胞中卵细胞体积最大。 2、细胞通过分裂进行增殖 真核细胞的 分裂方式 有丝分裂 无丝分裂 减数分裂 产生体细胞 产生生殖细胞 3、无丝分裂 特点：分裂过程不出现染色体和纺锤丝 例如：蛙的红细胞的无丝分裂 一、细胞增殖 1、意义： 细胞增殖是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。 4、有丝分裂（主要方式） 1）细胞周期 连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始到下一次分裂完成时为止。 细胞周期 分裂间期 分裂期 （分裂间期大约占了整个细胞周期的90％～95％。） 表示方法 分裂间期（90％－95％） *主要变化： 完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成 （染色体的复制） 染色体复制，染色体数目不变，DNA数目加倍 *复制的结果： *DNA的数目： 有单体跟单体一样，无单体跟染色体一样 1条染色体 1个DNA分子 无染色单体 1条染色体 2条染色单体 2个DNA分子 1条染色体 2条染色单体 2个DNA分子 2条染色体 2个DNA分子 无染色单体 分裂期 前期： 中期： 后期： 末期： 两核失，两体现 着丝点一平面，形态数目清晰见 着丝点一分为二，数目加倍两移开 两核现，两体失 ？参与高等植物有丝分裂的细胞器有哪些 有丝分裂过程中染色体数目和DNA含量的变化 分裂期 0 分裂间期 前 中 后 末 2n 4n 0 分裂间期 前 中 后 末 2n 4n DNA的数量变化 分裂期 （分裂前体细胞染色体数为2n，DNA含量为2n) 染色体的数量变化 3）动物细胞和植物细胞有丝分裂的不同 1、前期纺锤体形成的方式 2、末期子细胞的形成方式 植物：细胞中部出现细胞板形成新细胞壁将细胞隔开。动物：细胞中部的细胞膜向内凹陷使细胞缢裂。 植物：由两极发出的纺锤丝形成。动物：由中心体周围产生的星射线形成。 4）有丝分裂的意义 5）实验—观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂 步骤： 解离 漂洗 染色 制片 将亲代细胞的染色体经过复制以后，精确地平均分配到两个子细胞中去，由于染色体上有遗传物质，因而在细胞的亲代与子代之间保持了遗传性状的稳定性，所以有丝分裂对于生物的遗传有重要意义。 特点：呈正方形， 排列紧密； 注意：　　 1、根尖培养要常换水，使底部能接触到水。　 2、根尖的组成：根冠、分生区、伸长区、成熟区。　 3、取材时间：上午10到下午两点之间。　 使根生长　　 吸水、盐　 保护　　 原因：此时分裂旺盛，处于分裂期的细胞最多。　 4、制片步骤缺一不可，也不能颠倒。　　 解离时细胞已被杀死，故无法看到动态变化。　 解离能固定分裂相并使细胞分离开来。　　 若无解离则细胞难以分开，观察时会影像重叠。　 漂洗能洗去多余盐酸，防止干扰染色。　　 若无漂洗则着色较浅，难以观察。　　 染色是为了增强对比，便于观察。　 压片使细胞分散，无则影像重叠，难以看清。　 5、分生区细胞的特征：正方形、核大、核仁明显。　 加载玻片是防止盖玻片破裂。　　 6、可根据视野中各期细胞的比例推测各期长短。　　 7、本实验还可检验染色体变异。　 8、真实图像与模式图差异较大，要懂得判断。　 (1)解离完一定要漂洗，目的是洗去多余的盐酸，防止解离过 度和影响染色。 (2)若要观察各个时期的细胞分裂图像，应在不同的视野中寻 找，不可能看到一个细胞的连续变化过程，因为细胞解离 时已被杀死。 细胞分裂和分化的图示 细胞分裂 细胞分化 分生组织 保护组织 营养组织 输导组织 从图示中你能理解细胞分裂和