2015届高考化学(人教版)一轮复习配套：选修3第2节分子结构与性质(共101张)研讨.ppt

1.共价键的形成、本质及类型 (1)形成 根据对氢分子形成过程的分析可以得知 ，使它们同时受到两个原子核的吸引，从而导致体系 ，形成化学键。我们将 称为共价键。 (2)形成条件 电负性 或 的非金属原子相遇时，若原子的 排布未达到稳定状态，则原子间通过 形成共价键。 (3)本质 高频率地出现在两个原子核之间的 与 间的 作用。 (4)类型 ①σ键 原子轨道以“ ”方式相互重叠导致电子在核间出现的概率 而形成的共价键。 ②π键 原子轨道以“ ”方式相互重叠导致电子在核间出现的概率 而形成的共价键。 ③在由两原子形成的共价键中，只能有一个 键，其他的是 键。 2．共价键的特征 (1)方向性 在形成共价键时，原子轨道重叠越多，电子在核间出现的概率 ，所形成的共价键越 ，因此共价键将尽可能沿着 的方向形成。共价键的方向性决定着分子的 。 (2)饱和性 每个原子所能形成的共价键的 或以单键连接的 是一定的。 3．键参数 (1)键能是 形成 释放的最低能量，通常取 值。键能越大，即形成化学键时放出的能量 ，意味着这个化学键越 ，越 被打断。 (2)键长是衡量 的一个参数，是 。键长越短，往往键能越 ，表明共价键 。 (3)在原子数超过 的分子中， 之间的夹角称为键角。例如CO2的结构式为 ，它的键角为 ，是一种 分子。键角是描述分子 的重要参数。 [特别提醒]　(1)共价键的成键原子可以都是非金属原子，也可以是金属原子与非金属原子。如Al与Cl，Be与Cl等。 (2)一般情况下σ键比π键强度大，但有特殊情况，必要时须先进行键能计算，然后才能判断。 (3)判断共价键的极性可以根据两成键原子的电负性差值，电负性差值为0形成非极性键，差值越大键的极性越强，一般差值大于1.7时形成的是离子键。 (4)稀有气体分子中没有化学键。 (5)H2分子中的共价键不具有方向性。 (6)分子的稳定性与分子间作用力的大小无关。 [固本自测]　 1. 下列物质的分子中既有σ键，又有π键的是(　　) ①HCl　②H2O　③N2　④H2O2　⑤C2H4　⑥C2H2 A. ①②③　　　　　 B. ③④⑤⑥ C. ①③⑥ D. ③⑤⑥ 答案：D 解析：单键构成的分子中只含σ键，无π键。 (1)用价层电子对互斥理论推测分子的立体构型的关键是判断分子中的中心原子上的价层电子对数。 其中：a是中心原子的价电子数(阳离子要减去电荷数、阴离子要加上电荷数)，b是1个与中心原子结合的原子提供的价电子数，x是与中心原子结合的原子数。 (2)价层电子对互斥理论与分子构型： 2.用杂化轨道理论推测分子的立体构型 3.配位键和配合物 (1)配位键 由一个原子提供一对电子与另一个接受电子的原子形成的共用电子对。 (2)配位键的表示方法 如：A→B：A表示提供孤电子对的原子，B表示接受共用电子对的原子。 [特别提醒]　(1)杂化轨道只用于形成σ键或用来容纳孤电子对，以sp3杂化形成的都是σ键，如碳、氮原子采取sp2或sp杂化，则杂化过程中还有未参与杂化的p轨道，可用于形成π键。 (2)组成相似的分子中心原子的杂化类型不一定相同，要看其σ键和孤电子对数是否相同。 [固本自测]　 2. 用价层电子对互斥理论预测H2S和BF3的立体结构，两个结论都正确的是(　　) A. 直线形；三角锥形 B. V形；三角锥形 C. 直线形；平面三角形 D. V形；平面三角形 答案：D 解析：H2S中S原子为sp3杂化，有2对孤电子对，故H2S为V形，BF3中B原子sp2杂化，无孤电子对，分子为平面三角形。 1.分子的极性 (1)概念 非极性键：由 元素的原子间形成的共用电子对 偏移的 键。 极性键：由 元素的原子间形成的共用电子对 偏移的 键。 非极性分子：整个分子的结构 ，电荷分布 ，正负电荷的重心 。 极性分子：整个分子的结构 ，电荷分布 ，正负电荷重心 。 (2)划分依据 双原子分子依据 ，多原子分子依据 。 2．分子间作用力 (1)概念：把分子 的 ，又叫 。 (2)分子间作用力对物质的 等有影响。 (3)一般来说，组成和结构 的分子，随着 的增大，分子间作用力 ，熔、沸点 。 3．氢键 (1)氢键是由与电负性很 的原子形成共价键的 原子(如水分子中的氢)与另一个分子中电负性很强的原子(如水分子中的氧)之间的作用力