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编号：[生测-061120], 共页 承担单位：福建省农科院生物技术研究所 课题编号： 课题名称： 课题负责： 子课题名： 子课题号： 子课题人： 子项目名： 试验项目：不同处理对番茄组培苗的影响（1） 试验人员： 焦会民 杨淑佳 试验负责： 焦 会 民 报告日期：2006－11－20 计数月份：2006.10 福建省农业科学院生物技术研究所 生物农药研究中心 电话: 0591 传真: 0591 试验目的 植物细菌性青枯病是一种毁灭性的病害，广泛分布于热带、亚热带及温带地区，在我国南方各省均有严重发生。青枯雷尔氏菌菌系复杂，寄主广泛，可以侵染44个科属百种作物。植物青枯细菌致病分子机制的研究是国际上植物与微生物相互作用机制研究的重要领域之一。 2.1试验材料2.2.强弱菌株按不同时间接入的观察 2.2.1菌液的制备：48h，备用。 转GFP64号弱菌株.LB培养基培养24小时备用.。 2.2.2试验处理 至番茄苗长至10cm，挑选长势均一的番茄盆栽苗,用转GFP64号弱菌株采用伤根法,然后加入1ML菌液,计10瓶,同时做5瓶只接入64号的做对照..一天后,两天后,三天后,四天后,五天后重复用转GFP64号弱菌株采用伤根法加入1ML菌液,共计50瓶,六天之后,全部接入强致病力菌株F1-1,同样采用伤根法接入. 2.2.4培养观察：64号弱菌株为R6,依此类推.其他不同处理分别为R5.R4.R3,R2.计强致病力菌株F1-1为Q,整体实验做完,一天后观察并记录发病情况. 表1:一天后观察 处理 番茄组培苗生长状况 总数 R2 生长状况良好 10 R3 生长状况良好 10 R4 生长状况良好 10 R5 生长状况良好 10 R6 生长状况良好 10 CK 生长状况良好 5 Q(强) 生长正常 10 表2:4天后观察结果 处理 番茄组培苗生长状况 总数 发病率 R2 5株叶子枯黄,其余正常. 10 50% R3 4株叶子枯黄,其余正常 10 40% R4 6株叶子枯黄,其余正常 10 60% R5 4株叶子卷曲,2株叶子枯黄,其余正常 10 60% R6 5株叶子卷曲,其余正常 10 50% CK 3株叶子卷曲,1株叶子枯黄,其余正常 5 40% Q(强) 5株死掉,2株叶子枯黄, 10 70% 表3:6天后观察 处理 番茄组培苗生长状况 总数 发病率 R2 5株叶子枯黄,其余正常 10 50% R3 5株叶子枯黄,其余正常 10 50% R4 6株叶子卷曲,其余正常 10 60% R5 5株叶子枯黄,2株卷曲,其余正常 10 70% R6 3株叶子枯黄,2株叶子株卷曲,其余正常 10 50% CK 3株卷曲,1株正常,其余卷曲, 5 40% Q(强) 7株死掉,2株叶子枯黄, 10 90% 表4:9天后观察 处理 番茄组培苗生长状况 总数 发病率 R2 7株叶子枯黄,其余正常 10 70% R3 6株叶子枯黄,其余正常 10 60% R4 6株叶子卷曲,其余正常 10 60% R5 6株叶子枯黄,2株卷曲,其余正常 10 70% R6 5株叶子枯黄,2株叶子株卷曲,其余正常 10 70% CK 4株卷曲,1株正常,其余卷曲 5 50% Q(强) 8株死掉.其余枯黄 10 100% 接强菌株死掉植株 叶子卷曲照片 叶子部分枯黄照片 4.实验结论: 1. 从实验结果来看,先接64号弱菌株再接强菌株的番茄组培苗没有出现发病的现象,只接入强菌株的番茄组培苗出现发病的情况,说明接入弱的64号菌株会诱导植株产生抗性，推迟植株的发病。 2.设置的时间梯度，从试验的结果来看，没有很明显的作用。较早的接入64号弱菌株跟较晚的接入发病率基本持平。 参考文献 试验设计： 试验负责：焦会民 试验人员：焦会民 杨淑佳