黑蜂蜂胶抗辐射损伤的实验研究.pdfVIP

表3不同累积剂量诱发大鼠外周血淋巴!ltt胞和脾淋巴细胞HPRT基因突变频率 组别 累积剂量 正常细胞克隆效率(％2 HPl汀基因突交频率(x10．6) (cGy)外周血 脾淋巴 外周血 脾淋巴 淋巴细胞 细胞 淋巴细胞 细胞 对照组0 48．614-0。0249．044-2．244．29±1．9I3．“±1．79 实验l组4．5646．76±3．25 43．274-3．034．844-2．399．48±4．12’ 实验2组11．8342．74±2．4738．04±2．56 7．884-2．0320．634-11．35’ 实验3组18．1839．96±1．7536．97±2．1216。73±8．04 32．49±5．68’ ．塞验垒组2垒：!兰3§：量2±2：鱼1 3垒：璺2±!：2垒3窆：墨2±13：垦墨§垒：三墨±13：2 1： 注：外周血淋巴细胞与脾淋巴细胞比较，’P0．05。 结论：克隆法是一种敏感的检测辐射诱发HPRT基因突变的方法，脾淋巴细胞HPRT基因突变比外周血 淋巴细胞敏感。 关键词： 克隆法放射性核素内照射基因突变 黑蜂蜂胶抗辐射损伤的实验研究 崔风梅聂继华王崇道强亦忠李建祥童健 苏州大学放射医学与公共卫生学院苏州215007 【摘要1目的：观察黑蜂蜂胶对∞Co dismutase，SOD)活力及丙二醛(maleic 呤氧化法，MDA的的顶采用硫代巴比妥酸(ThibabituricAcid，113A)法。结果黑蜂蜂胶能明显抑制辐射 所致组织中SOD活力的下降及MDA含量升高。结论黑蜂蜂胶在辐射损伤救治及放疗辅助治疗中具有 较好应用前景 电离辐射作用于机体会产生大量自由基，这些自由基成为传递辐射能的主要媒介，从而引发一系列 的放射生物效应【1】。为了拮抗电离辐射所引起的自由基损伤，从中草药中寻找安全，高效的抗氧化剂自由 基清除剂对辐射损伤的防治具有重要意义。近来风靡一时的蜂胶已证实含黄酮类、萜烯类、醌类、有机 酸、氨基酸等多种化合物，具有抗癌、提高免疫力及抗病毒、抑菌、镇痛等多种功能【2’3l，但有关黑蜂蜂 胶对辐射所致SOD活力及MDA含量变化的影响尚未见报道。本实验拟观察受照小鼠服用黑蜂蜂胶后其 主要内脏及血清中SOD活力及MDA含量的变化，以期为蜂胶在辐射损伤防治的临床应用提供理论依据。 1、材料与方法 1．1实验动物、试剂及仪器 实验用昆明种小鼠，雄性，体重20+29，由苏州大学实验动物中心提供。黑蜂蜂胶由李建祥老师赠 送。血清及组织SOD采用南京建成生物研究所提供的试剂盒测定。所用仪器为722型分光光度计，由上 海第二分析仪器厂生产。 1．2实验动物的处理 本实验小鼠随机分成4组：正常对照组，辐照对照组及蜂胶小剂量实验组和大剂量实验组，各组8 只小鼠。蜂胶实验组于照前3天至照后4天用黑蜂蜂胶灌胃，每日1次，小剂量组为0．29／kg，大剂量为 0．49／kg，其余两组以等量蒸馏水代之。辐射对照组与蜂胶实验组皆于灌W第3天接受一次性全身y射线 照射，总剂量3Gy，剂量率1Gy／min· 1．3取样 实验动物于实验第8天(即照后第4天)颈A放血处死，取肝、脾、肾及血，组织及血清样本的制 备方法参见文献【4】。 1．4总蛋白相对含量的测定 取上述制备好的样本，用考马斯亮兰法测定，采用南京建成生物研究所提供的试剂盒，严格按照说 明书进行测试。用722型分光光度计，595nm处，Icm光程，蒸馏水调零，进行比色。 蛋白含量=景嘉善噩粪鬟三茎徽×标准管浓度，单位为g几。 1．5SOD活力的测定 采用黄嘌呤氧化法，用南京建成生物研究所提供的试剂盒，严格按照说明书进行操作。用722型分 光光度计，550nm处，Icm光程，蒸馏水调零，进行比色。 组织匀浆中sDD活力=型