用酚醛型多官能环氧树脂F-51与一定量的二乙醇胺发生加成反应(每个F-51分子中打开了一个环氧基)引入亲水基团,再用冰醋酸中和成盐,加水制得改性F-51水性环氧树脂,该方法使树脂具备了水溶性或水分散性,同时每个改性树脂分子中又保留了2个环氧基,使改性树脂的亲水性和反应活性达到合理的平衡。固化体系采用改性F-51水性环氧树脂与双氰胺配合,由于双氰胺在水性环氧树脂体系中具有良好的溶解性和潜伏性,贮存6个月不分层,黏度无变化,可形成稳定的单组分配方。该体系比未改性环氧/双氰胺体系起始反应温度降低了76℃,固化工艺得到改善。固化物具有良好的力学性能,层压板弯曲强度达502.93 MPa,剪切强度达36.6MPa,固化膜硬度达6 H,附着力100%,吸水率47%,具有良好的应用前景。 由于环氧固化剂通常是含胺基的碱性化合物,两者混合后,体系容易失去稳定性而影响使用性能,因此这类树脂在实际中较少应用。 (3)引入非离子的亲水链段 通过含亲水性的氧化乙烯链段的聚乙二醇或其嵌段共聚物上的羟基或含聚氧化乙烯链上的胺基与环氧基团反应可以将聚氧化乙烯链段引入到环氧分子链上,得到含非离子亲水成分的水性环氧树脂。该反应通常在催化剂存在下进行,常用的催化剂有三氟化硼络合物、三苯基膦、强无机酸。 先用聚氧乙烯二醇、聚氧丙烯二醇和环氧氯丙烷反应,形成相对分子质
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