干扰素乙肝临床应用专家建议解析.pptVIP

干扰素治疗慢性乙型肝炎专家建议 背 景 干扰素治疗慢性乙肝对于临床医生的技术要求更高、对于患者和临床医生的配合要求更严 《中华传染病杂志》编辑部于2007.3.22召集全国传染病和肝病领域的部分临床专家在上海举行了干扰素治疗慢性乙型肝炎的专题研讨会。 会上专家们就干扰素临床应用中常见的有关问题进行较为深入的研讨，一致同意最后完成《干扰素治疗慢性乙型肝炎专家建议》 背 景 聚乙二醇干扰素α-2a的临床研究完善了以往普通干扰素的研究中的某些不足，提供了更为科学的循证医学证据，尤其是提供了亚裔病人大规模临床研究的资料，具有更高的指导临床应用的价值。 专家建议1：对干扰素治疗作用的基本认识 在治疗慢性乙型肝炎时，应当首先考虑追求更高的治疗目标，优先考虑选择持续应答率较高的药物。 对于确定选择干扰素治疗的患者，可以首先推荐选择聚乙二醇干扰素α-2a。 不同PEG-IFN的II期临床试验（对比普通干扰素的结果） 不同PEG-IFN的III期临床试验（研究人群） 干扰素或核苷（酸）类似物HBeAg血清转换后的HBsAg 消失 专家建议2：个体化治疗问题 在推荐干扰素治疗时应当更多地考虑实施个体化治疗方案，即根据接受治疗的患者对药物的耐受情况、发生应答与否或发生应答的时间等具体情况 在《指南》中指出的基本治疗方案基础上适当调整监测和随访时间、药物剂量、疗程，必要时可调整治疗方案。 专家建议3：治疗对象的选择 在有抗病毒指征的患者中，对于 年龄较轻的患者 对于近年内希望生育的患者，对于不愿意接受长期药物治疗的患者 对于机体免疫清除反应较强的患者（如病毒载量较低、ALT水平较高、肝脏炎症程度较重） 应首先考虑推荐干扰素治疗 对其中有指征并有条件使用聚乙二醇干扰素α-2a的患者可优先考虑推荐聚乙二醇干扰素α-2a治疗。 专家建议4：治疗时机的把握 （1）对于长期轻度ALT水平升高（ALT 1-2 X ULN）或正常的患者: 如果患者年龄较大、有慢性乙型肝炎或肝癌家族史、HBeAg阴性、B型超声或CT检查提示肝脏有慢性病变，建议肝活检。 如果活检显示有明显肝脏病理改变，建议使用包括干扰素在内的抗病毒治疗 专家建议4：治疗时机的把握 （2）对于ALT水平明显升高（10×ULN）、考虑使用干扰素治疗的患者，应当先密切观察病情变化，特别是ALT和胆红素水平的动态变化，同时可以适当给予护肝药物等对症和支持治疗。 一旦ALT水平开始下降，特别是降低到10倍正常值上限以下，则可以开始启动干扰素治疗，也可根据患者具体情况先从小剂量开始 专家建议4：治疗时机的把握 （3）对于ALT水平明显升高（10×ULN）的患者，如果考虑选择干扰素治疗，必须由具有丰富干扰素临床治疗经验的专家实施或指导下实施。治疗过程中应当密切观察病情变化，必要时调整治疗方案。 专家建议5：治疗剂量和疗程的个体化调整 （1）治疗后患者外周血白细胞总数≤1.5×109/L、或中性粒细胞计数≤0.75×109/L、或血小板计数≤50×109/L，应当下调剂量至135μg继续治疗，或延长注射间隔时间，同时可采用升血细胞的药物，并加强监测 如外周血白细胞总数≤1.0×109/L、或中性粒细胞计数≤0.5×109/L、或血小板计数≤2.5×109/L，应当暂停使用，待以上指标回升后再从小剂量开始治疗。 专家建议5：治疗剂量和疗程的个体化调整 （2）对于治疗达到我国《指南》完全应答标准的患者，可适当延长疗程，至少维持治疗6个月；对于部分应答患者应当继续治疗，直至达到完全应答，再维持治疗，可视具体情况适当延长疗程。 干扰素足够的剂量有助于提高临床疗效 治疗结束后24周时的HBeAg血清转换率：派罗欣暴露量的影响 派罗欣的早期应答和晚期应答患者 专家建议6：治疗中的监测、随访和处理 （1）治疗前应当作基线指标测定，包括HBeAg、HBV DNA定量、ALT/AST、TBIL/DBIL、血常规、超声或CT检查等，以及空腹血糖、甲状腺功能（TT3、TT4、TSH）测定。 （2）开始治疗后每周监测1次血常规，并根据变化适当处理（见不良反应的认识和处理）。指标稳定或改善后可逐渐延长间隔时间，直至每月监测1次。 专家建议6：治疗中的监测、随访和处理 （3）治疗开始后的前3个月，应每月1次监测ALT和HBV DNA，明显下降后可延长监测间隔时间，直至每3个月1次，同时监测HBeAg/抗-HBe。 对于达到治疗终点后结束治疗的患者，应当密切随访，起初每月1次，3个月后逐渐延长随访时间间隔，病情稳定的患者可每3-6个月随访1次。 专家建议7：治疗疗效的预测 （1）不应根据聚乙二醇干扰素治疗慢性丙型肝炎的疗效预测规律来进行慢性乙型肝炎的疗效预测，也不宜根据核苷类似物治疗慢性乙型肝炎的疗