【高效导学】高中生物 第2章 第3节 伴性遗传课件 新人教版必修2.pptVIP

解析：　根据遗传病的判断方法，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常为常隐”可知，该病为常染色体隐性遗传病，B正确；因7号是患者，其父母应为杂合子，所以8号可能携带致病基因，其概率为2/3；因5号是患者，9号表现正常，则9号为杂合子，所以8号和9号婚配生第三个孩子的患病概率为(2/3)×(1/4)＝1/6；由题图分析可知，10号应为杂合子，7号为患者，则10号与7号婚配生正常男孩的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4。 答案：　B 根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是(　　) 遗传病遗传方式的判断 A．①是常染色体隐性遗传 B．②可能是伴X染色体隐性遗传 C．③可能是伴X染色体显性遗传 D．④最可能是常染色体显性遗传 [自主解答]　________ 解析：　①双亲都不患病，而女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，A正确；②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，由后代患者全为男性，可知致病基因可能位于X染色体上，由母亲传递给儿子，B正确；③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可知为伴X染色体显性遗传病的可能性比较大，C正确；④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，则为伴Y染色体遗传病的可能性比较大，D错误。 答案：　D 2．下图为某家庭中某病的遗传图解。若3号个体为纯合子的概率是1/2，则该病的遗传方式为(　　) A．伴X染色体显