高中生物 23 伴性遗传课件1 新人教版必修2.ppt

？思考 为什么这两种病在男性和女性中的发病率不相等，表现出于性别相联系的现象呢？ * 第3节 伴性遗传 你能看出下面图片中的图案或数字吗， 检测一下你的视觉正常吗？ 据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。 抗维生素D佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 据统计，女性患者远多于男性患者 这两种病的致病基因都位于性染色体上，随着性染色体的遗传而传递给后代，所以表现出于性别相关联的现象。 表示方法 1. 写出性染色体（如XY、XX） 伴性遗传 2. 控制性状的基因标注在性染色体上的右上角如 控制性状的基因位于性染色体上，所以在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 XBXb 红绿色盲的发现及分析 英国化学家道尔顿 红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 人类红绿色盲症的遗传分析 1.从家系图中你可以发现红绿色盲的哪些特点？ 2. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 3.红绿色盲基因是位于X染色体上还是Y染色体上？ 人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型 表现型 基因型 女 男 性 别 人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女 男 性 别 人类红绿色盲的几种婚配遗传图解 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 正常男性 3.女性红绿色盲 × 正常男性 4.女性携带者 × 男性红绿色盲 红绿色盲遗传病的特点： 男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲 1 、患者男性多于女性： 2、通常为交叉遗传 (隔代遗传) 典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 男性的色盲基因只能来自于母亲，也只能传给女儿 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 抗维生素Ｄ佝偻病 受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者： 男性患者： XdXd × XDY 配子： Xd XD Y 子代： XdY XDXd 女患者 男正常 1 : 1 亲代： 父亲患病，女儿必定患病 XDXd × XdY 配子： XD Xd Xd Y 子代： XDXd XdY XdXd XDY 女患者 男正常 女正常 男患者 1 : 1 : 1 : 1 亲代： 儿子患病，母亲必定患病 归纳遗传特点 1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 伴 Y遗传病：如外耳道多毛症 一. 红绿色盲症的遗传分析 1. 遗传性质：伴X隐 2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。 二. 抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析 1. 遗传性质：伴X显 2. 传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患； 三. 外耳道多毛症 1.遗传性质：伴Y 2.遗传特点：患者全是男性；父传子，子传孙。 小结： 2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子 课堂练习 D 1.伴性遗传是指 （ ） ①常染色体上的基因所表现的遗传现象 ②伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别有关 ③只有雌性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X染色体上 A. ① B. ② C. ③ D. ②③ B 3.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基 因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是