第一章 绪论 有机化合物的命名解析.pptVIP

实 例 四 乙基环己烷 2-甲基-4-环己基己烷 侧链比较简单, 以环为母体, 链为取代基, 侧链比较复杂, 以链为母体, 环为取代基。 1,4-二甲基-2-乙基环己烷 实例五 1,3-二甲基-5-乙基环己烷 实 例 六 顺-1,2-二甲基环丙烷 实例七 实例八 (1R,2R)-1,2-二甲基环丙烷 (1S,2S)-1,2-二甲基环丙烷 带有二个或二个以上取代基时，分子有对称性，构型用顺反表示。分子没有对称性，构型用R, S表示。 (1S,3S)-1-甲基-1-乙基-3-氯-3-溴环己烷 实例九 r-1,反-5-氯,顺-3-环己二甲酸 实例十 环上带有三个或更多基团时，若用顺，反表示构型，要选用一个参照基团，通常选1位的基团为参照基团。用r-1表示，放在名称的最前面。 三 桥环烷烃的命名 共用二个或多个碳原子的多环烷烃为桥环烷烃 1 桥环烷烃的命名步骤 1. 确定母体烃的名称：根据成环碳原子的数目而定； 2. 确定环数：环数等于把化合物切开成开链烃的最少切割次数； 3. 确定主环：碳原子数最多的环为主环； 4. 确定主桥：主环内最长的桥是主桥，其它的桥是次桥。若最长 的桥有二个或多个时，要选择较对称地分割主环的桥为主桥。 编号：从主桥的一个桥头开始编号，沿碳多的一半到另一个桥 头，再编另一半到起点。环编完后，接着编长桥上的碳原 子，再编次桥上的碳原子。 确定方括号内的数字，标明结构。在方括号内，依次写上主桥 二侧的碳原子数，不包括桥头碳，先多后少，主桥的碳原子数 ， 各次桥的碳原子数。次桥的碳原子数的右上方要写上环与次桥相 连的碳原子编号。 7. 写出母体的名称。“环数+ 带有数字的方括号+ 母体烃名称”三部分共同组成桥环烷烃的名称。 2 命名格式 环数 + 带有数字的方括号 + 母体烃名称 实例十一 实例十二 (2S)-2-甲基二环[2.2.2]辛烷 *若环上有取代基，则取代基的编号，名称放在母体前。若有多个取代基：中文命名时，取代基的位次按顺序规则由小到大排列；英文命名时，取代基的位次按英文字母排列； *编号的方式若有各种选择时， 要使取代基的号码尽可能小。 * 三个环都是六元环，无大小之分。此时选取代基多的为主环。 实例十三 主桥 (1S,2S,5R,6R)三环 [4.3.2.02;5] 十一烷 主环两半的碳原子数 次桥上的碳原子数 连接 次桥碳原子的编号 次桥 主桥上的碳原子数 了解，不作要求！考试一般只考双环的命名！！ 四 螺环烷烃的命名 单环之间共用一个碳原子的多环烷烃为螺环烷烃。 1 螺环烷烃的命名步骤 （1） 确定母体烃的名称：根据成环碳原子的数目确定母体烃的名称。 （2） 确定螺数：根据螺原子的个数分为单螺，二螺，三螺等。 （3） 编号： 编号从与端螺原子相邻的一个碳原子开始，沿多环的边使所有的螺原子位号都尽可能小的路径编号。 （4） 标明结构：确定方括号内的数字，顺着环的编号次序，用数字表明螺原子之间的碳原子数目，依次写在方括号内。 （5） 写出母体的名称：螺数、带有数字的方括号、母体烃的名称三部分共同组成母体的名称； （6） 若有取代基，取代基的编号和名称放在母体前。若有多个取代基，中文命名时，取代基的位次按顺序规则由小到大排列。英文命名时，取代基的位次按英文字母排列。编号的方式若有各种选择时， 要使取代基的号码尽可能小 2 命名格式 螺数 + 带数字的方括号 + 母体烃的名称 实例十四 (1R,3S,4S,6S,7R)-1,3,7-三甲基-1-乙基二螺[3.1.5.2]十三烷 共用的碳原子为螺原子 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 了解，不作要求！考试一般只考单螺的命名！！ 1 命名步骤 （1）确定主链：含官能团的最长链为主链。 （2）编号：编号的原则是让官能团的位次尽可能小。 （3）定构型 （4）写命名： 根据下面的格式写出名称 五 单官能团化合物的系统命名 当官能团是卤素时， 通常将卤原子作为取代基。 2 命名格式： 构型 + 取代基 + 母体（位置+名称） 实例十五 (3R,5R)-3-甲基-5-溴庚烷 实例十六 (4S)-4-甲基-2-己酮 (3S,4Z)-3-甲基-4-辛稀 3-异丁基环己稀 1 命名步骤 1. 确定主官能团：当分子中有多个官能团时，表中排在前 面的官能团总是主官能团。 2. 确定主链：含主官能团及尽可能多官能团的最长链为主链。 3. 编号：编号的原则是让主官能团的位次尽可能小。 4. 确定构型： 5. 写名称： 根据主官能