海洋化学第七章.docVIP

海洋中有机物的形态有哪些（DOC, COC）？其主要来源？ 颗粒态 (POC) 主要来源：生物生产 溶解态（DOC） 主要来源：河流输入、大气沉降、生物生产 海洋中有机物的分类特征。基于分类学海洋中哪种有机物最多？ 分类特征：来源、溶解性、分子量、稳定性、（生物）化学类别 最多的有机物：海源有机物 海洋中颗粒有机碳的循环规律、分布特征？ 循环规律：海洋中浮游植物通过死亡分解向海洋中输入颗粒有机碳，颗粒有机碳通过细菌分解、代谢为溶解性有机碳，未被生物降解的部分结合入沉积物，低分子有机组分分泌至水体很快被细菌所利用。如此不断参与地球化学循环。 分布特征：与河水、湖水相比，海水中POC浓度较低。受陆源有机物影响，河口与近岸海域海水中POC浓度比开阔大洋高。对于开阔大洋，水体中POC浓度总体随深度增加而降低。在光合作用强烈的真光层中，POC浓度高且变化大。 海洋中有机物有哪些特点？它们对海水物理化学性质有哪些影响？ 含量低、组成复杂、分布不均匀、容易形成金属－有机络合物。 影响： 对水色的影响（改变表面活性和张力）。 对海－气交换的影响：表面微层及其作用。 对多价金属离子的络合作用。 改变一些成分在海水中的溶解度。 对化学过程的影响：影响氧化－还原作用 对成岩作用的影响（干酪根） 熟悉氨基酸、蛋白质、腐殖质有关内容。 （1） 氨基酸： 是一种有机酸，通用分子式为RCHNH2COOH。海水中的氨基酸类化合物包括各种酸性的、中性的和碱性的氨基酸，在海水中通常以肽的形式存在，主要由动物蛋白和植物蛋白降解而来。海水中氨基酸大部分为结合氨基酸（也即肽）。 海水中氨基酸类化合物无论游离的或结合的，其种类都以甘氨酸、丝氨酸、丙氨酸、鸟氨酸等的含量居多。 氨基酸类化合物在大洋水中总含量为5－90微克/升，但在近海或生物生产力高的海域，总含量可达400微克/升。 蛋白质： 对于海洋生物而言，蛋白质的氮约占浮游植物总氮的60%~70%。在热带太平洋海域，蛋白质含量浓度最大值通常出现在浮游生物富集的层位，随深度的增加，海水中蛋白质含量逐渐降低。尽管蛋白质的氨基酸千差万别，但大多数活体生物中的氨基酸组成非常类似，例外的情况出现在生物体外壳中。 腐殖质【HS】： 见第十题 6、海洋中溶解态有机物的来源，它们是如何被消耗掉的？ 来源：河流输入、大气输入、生物生产。 消耗：①生物消耗如微生物分解吸收；②非生物迁出过程，包括光化学转化及颗粒物吸附沉淀。 海洋中POC、DOC的迁移及分布特征。 (1)DOC迁移： ①生物消耗如微生物分解吸收； ②非生物迁出过程，包括光化学转化（为CO2、NH4+、氨基酸、PO43-）及颗粒物吸附沉淀。 DOC分布： 上层100米以内：DOC浓度比深水高30－50％，约为65－91μmol C dm－3左右。 100米左右：有较大DOC浓度跃层。 跃层以下：DOC浓度缓慢降低，到500米以下DOC浓度较低且相对恒定，约为40－50 μmol C dm－3。 不同海区略有差别。 海区与陆地距离远近：近岸DOC浓度较高，远海和大洋较低。 (2)POC的迁移： 在水体中的物理运动（水平扩散、垂直沉降等）； 真光层内、深水中被氧化降解或分解（生物、化学）； 腐殖化（生物、化学）； POC的分布： 真光层：光合作用生产有机碳，POC浓度高，活体量多； 有机碳活性高，快速循环，约90%在真光层内再矿化。 深水：由沉降作用而输入至深水的POC仅相当于生产量的10％。 POC为活性低的有机物，约7－9%在深水中分解再矿化。 沉积物差－水界面：约1－3%POC沉降至海底，其中约＜2%分解再矿化，仅有＜1%POC结合入沉积物。 区域异：近岸区POC含量高于外海。 了解TC, TIC, DIC, PIC, TOC, DOC, POC之间量的关系。 TC=TOC+TIC TOC=DOC+POC TIC=DIC+PIC 9、海水中有机物有哪些主要类型？ 类脂化合物、海洋天然烃、石油烃、卤代烃、碳水化合物、氨基酸、维生素、腐殖质。 熟悉并掌握海洋腐殖质的相关概念、类别及其特点。 海洋腐殖质是海洋生物的代谢产物、死亡后残留物的简单成分或分解作用的中间产物（如糖类、氨基酸、酚类、类脂物等），在微生物和其它自然条件作用下，经过化学和生物化学的合成作用，而形成的一类性质稳定、不易分解，分子量较大，结构复杂的有机物。 腐殖质的形成过程也叫做“腐殖化作用”。 腐殖化过程反应机制： 1、主要为氨基酸及酚类亲核反应； 2、及糖类及氨基酸氧化还原； 3、还原性环境，腐殖酸聚合程度低，含碳量低，多为高分子； 4、粘土矿物多的区域中，腐殖质含量高，因为吸附性