3.1伴性遗传解题方法.pptVIP

下载本文档

3
0
约8.48千字
约 29页
2017-03-31 发布于北京
举报
版权申诉

3.1伴性遗传解题方法.ppt

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

3.1伴性遗传解题方法

答案　(1)Y染色体遗传和X染色体隐性遗传 (2)X染色体显性　XAXA、XAXa、XaXa (3)常染色体显性遗传病　AA、Aa、aa 适当延伸伴性遗传 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 1.人类常见的伴性遗传类型伴性遗传方式遗传特点实例伴X染色体显性遗传交叉遗传；女多男少；父病女必病、子病母必病连续遗传抗维生素D佝偻病伴X染色体隐性遗传交叉遗传；男多女少；女病父必病、母病子必病隔代遗传红绿色盲、血友病伴Y染色体遗传只有男性患病连续遗传人类外耳道多毛症 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 伴X隐性遗传病男性患者多于女性。因为女性只有在两个X染色体上都有致病基因才患病，而男性只要含致病基因就患病。 B (2009·广东卷，8)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于（） A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4 提醒训练 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 2. 遗传系谱图中遗传病类型的判断（2）典型系谱图（1）判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 第二步：确定是否是细胞质遗传病（2）典型系谱图（1）判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 第三步：判断显隐性（3）亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设再推断。（图3）（2）双亲患病,子代有正常,为显性,即有中生无为显性。（图2）（1）双亲正常,子代有患者,为隐性,即无中生有为隐性。（图1） Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with As