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分质供水的卫生解读.ppt

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分质供水的卫生解读

分质供水的卫生 分质供水的概念 指以自来水为原水,把自来水中生活用水和直接饮用水分开,另设管网,直通住户,实现饮用水和生活用水分质、分流,达到直饮的目的,并满足优质优用、低质低用的要求,这就是分质供水的基本概念。 直饮水发展 20世纪80年代,饮用纯净水在美国、西欧已成为时尚。仅美国就有500多家纯净水厂。以桶装水为主。 Filtrin公司提出了DDW(Dedicated Drinking Water)建筑物内直饮水系统概念。并对桶装水和直饮水价格作了分析,使用5年后桶装水价格大于DDW系统7倍。 日本从1985到1900年代开展了建筑物优质水供应系统研究与开发。1992年对优质水标准做了彻底修改。 优质水的净化工艺 自来水→臭氧接触塔→一次储存槽→活性炭吸附装置→膜处理装置→二次储存槽→供水 全国问卷调查 70%对优质水概念有较高的了解 最关心的是THMs、臭气物质、微量有害金属。 有半数支持统一的净水方式。 多数选择区域供水方式,其次是个别方式和地区方式。 关于优质水用途:饮用水占86%,烹调用水59%,洗浴15%。 为什么要分质供水 1我国城市的水源水的污染状况 水中化学性污染的健康危害 最常见有机污染物如苯、酚、石油及其制品等 2003年美国饮用水中鉴定出有害的有机物大约756种,其中确认属于致癌物的有20种,可疑致癌物有24种,促癌物有18种,致突变物有56种。这些有机物在传统的净化工艺中都难以去除。 我国第二松花江吉林市江段达317多种,长江江阴段达150多种,上海黄浦江水中发现有机化合物达500余种 微量有机污染物 水中的微量有机污染物虽然浓度很低(ng/L~mg/L),占水中有机物总量一般小于10%,但种类繁多,具有较高的致突变活性。而且这些物质在水中仅部分挥发散失,无分解能力,难降解,常规水处理工艺不能有效地去除以溶解状态存在的微量有机污染物。 氯化副产物的危害 从1974年发现氯消毒会产生具有致突变和致癌性的三氯甲烷以来,已经将近40年。 大量流行病学调查证明,长期饮用氯消毒的水会增加患肿瘤的危险。 80年代中期,发现了另一类非挥发性的氯化消毒副产物卤乙酸(HAAs),与低沸点的挥发性三卤甲烷相比,具有沸点高、致癌风险大的特点。 氯化消毒饮水中两大类主要氯化副产物 (1)挥发性卤代有机物 主要有三卤甲烷类,包括氯仿、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和溴仿。 (2)非挥发性卤代有机物 主要有卤代乙酸类,如氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、溴乙酸、二溴乙酸、三溴乙酸、溴氯乙酸、二溴一氯乙酸、二氯一溴乙酸等;此外还有卤代醛、卤代酚、卤代腈,卤代酮、卤代羟基呋喃酮(如3-氯-4-二氯甲基-5-羟基-2(5氢)呋喃,简称MX)等。它在水中的浓度仅为2~67ug/L。 影响氯化消毒副产物形成的因素 氯化消毒副产物量和种类与水质、污染、自净能力、消毒工艺水平有关。 (1)有机前体物的含量 主要是腐殖酸、富里酸、藻类及其代谢物、蛋白质等。 (2)加氯量、溴离子浓度以及pH等因素 投氯量越大,接触时间越长,生成的THMs越多。 原水中溴化物浓度较高时,则会生成各种溴代THMs。 pH升高,三卤甲烷生成量增大,但卤乙酸生成量降低 二氯乙酸(DCA)毒性 来源:氯化腐植酸、富里酸等 肝毒性:腹腔注射LD50 为2048.8mg/kg 血清中酶学指标升高,肝脏中GSH降低,MDA增加。(因氧化损伤所致,Ca离子是启动信号) 致癌性:410、486.mg/kg,肝腺瘤100%,80%。 肝细胞癌67%,83% 常规水处理工程对污染物处理的局限性 常规处理:混凝沉淀、过滤、消毒 无法显著去除:农药、杀虫剂、合成洗涤剂、重金属及毒素和有机物等。 管网和贮水过程二次为污染 管网陈旧老化、渗漏、管材容易腐蚀 管材更新投资巨大、速度缓慢。如广州仅供水干管有3000km以上,需数百亿资金。 二次供水问题颇多。 贮存、输送过程中受到一定程度的污染。 浊度、细菌数、大肠菌群数、铁、锰、氯仿、四氯化碳、亚硝酸盐的含量均较出厂水有所增加,有的可增加90%,甚至达130%以上。余氯明显下降。 2、健康危害 介水肠道传染病如腹泻,痢疾。 有害物质(如铅、砷、汞、镉等)含量 管网和贮水过程二次为污染 贮水箱(池)设计不当,形成死水 水箱、管道壁的腐蚀、结垢、沉积物沉积造成对水质污染 管道内壁防腐涂料等不符合要求,防腐衬里物溶出,涂料脱落。 上下管道配置不合理;管网渗漏;溢水管与污水管相连,无逆止阀,引起污水倒流。 卫生管理不善,水箱无定期清洗消毒制度、无盖、无排孔口等 2001-2002年210

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