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脂环烃的主要内容 脂环烃的分类和命名 一 脂环烃的分类和命名(一) 分类 (二) 命名 分子必须是环状的和平面的 构成环的原子必须都是sp2杂化原子，它们能形成一个离域的π电子体系 π电子数为4n+2(n=0,1,2,3…) 酰基化反应机理: 催化剂：AlCl3, FeCl3, SnCl4, ZnCl2, BF3, H2SO4, HF, PPA等。 烷基化试剂：卤代烃，醇，烯烃等（以醇、烯烃为烷基化试剂时，往往采用酸催化）。 酰基化试剂：酰卤，酸酐，羧酸等。 Friedel-Crafts反应的特点: 反应所用催化剂相同；反应历程相似。 当芳环上有强吸电子基(如：－NO2、－COR、－CN等)时，既不发生 F－C 烷基化反应，也不发生 F－C 酰基化反应。 当芳环上连有氨基、羟基时，很难发生F－C 反应。 当芳环上取代基中的－X或－CO－处于适当的位置时,均可发生分子内反应。 烷基化反应常伴有重排；而酰基化反应则不发生重排 烷基化反应难以停留在一取代阶段，往往得到的是多元取代的混合物；而酰基化反应却可以停留在一取代阶段。 2.加成反应 （1）与氢气加成 （2）与卤素加成 六六六有七种异构体，其中γ－异构体(～18%) 有杀虫作用，但其化学性质太稳定，残毒大，已被淘汰。 3. 烷基苯芳香侧链上的反应 (1)侧链上的卤代反应 1-苯基-1-溴乙烷