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- 2017-03-31 发布于湖北
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* 溶酶体的形成是一个相当复杂的过程, 涉及的细胞器有内质网、高尔基体和内体等。有两个途径,比较清楚的是甘露糖-6-磷酸途径:溶酶体的酶类在内质网上起始合成, 跨膜进入内质网的腔, 在顺面高尔基体带上甘露糖6-磷酸标记后在高尔基体反面网络形成溶酶体分泌小泡, 最后还要通过脱磷酸才成为成熟的溶酶体。 * 溶酶体的形成是一个相当复杂的过程, 涉及的细胞器有内质网、高尔基体和内体等。比较清楚的是甘露糖-6-磷酸途径(mannose 6-phosphate sorting pathway):溶酶体的酶类在内质网上起始合成, 跨膜进入内质网的腔, 在顺面高尔基体带上甘露糖6-磷酸标记后在高尔基体反面网络形成溶酶体分泌小泡, 最后还要通过脱磷酸才成为成熟的溶酶体。 * 在粘脂病病人细胞的溶酶体中发现有未被磷酸化的水解酶, 推测这些酶是通过非M6P依赖性的分选途径进入溶酶体的。这种推测从I-细胞病人的肝细胞溶酶体酶分析中得到证实。I-细胞病人的肝细胞中溶酶体的酶也没有M6P标记,但是能够进入溶酶体, 这就说明这些溶酶体必然是通过非M6P依赖的途径进入溶酶体的,但机理尚不清楚 过氧化物酶体(Peroxisome) 1954年—Rhodin—电镜—小鼠肾小管上皮细胞—微体 一 过氧化物酶体的形态特征 电镜:由一层单位膜包围、高电子密度、0.2-1.7um 的圆形或卵圆形的细胞
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