第三章 遗传的染色体学说详解.pptVIP

第三章 遗传的染色体学说 孟德尔定律重新发现后，有大量的杂交实验证明他的理论是正确的，这样就迫使人们去思考、去研究孟德尔的遗传因子究竟是什么，它的结构是怎样的，它们在细胞的什么地方，细胞中什么样的结构与假设的遗传因子(基因)是相一致的等等 1903年，萨顿（W．Suntton）和布维里（T．Boveri）各自独立地认识到，染色体从一代到一代的传递方式与基因从一代到一代的传递方式有着密切的平行关系。为了解释这种相关性，他们提出了基因位于染色体上的假设，即遗传的染色体学说 第一节 细胞 第二节 细胞分裂 第三节 染色体周史 第四节 遗传的染色体学说 第一节 细胞 细胞质 细胞核 染色体 一、真核细胞一般结构 一般的细胞包括细胞膜、细胞质和细胞核 细胞壁：（植物细胞特有）全透性 细胞膜：也叫质膜，具有选择透性。 细胞质中重要的细胞器： 植物细胞特有：质体 液泡 动物细胞特有：中心粒 细胞核：由核膜、核仁、核液和染色质组成 二 细胞核 三 染色体 染色质：在细胞分裂间期细胞核中分布一些能被碱性染料染色的网状结构叫染色质 染色体(chromosome)是染色质在细胞分裂过程中经过紧密缠绕、折叠、凝缩、精巧包装而成的具有固定形态、易被染料染色的短粗小体 染色质和染色体是真核生物遗传物质存在的两种不同形态，两者不存在成分上的差异，仅反映它们处于细胞分裂周期的不同时期的两种状态 1、染色体一般形态结构 分裂期出现，复制在间期，所以每条染色体含并列的两条染色单体——姐妹染色单体。 同源染色体(homologous chromosome)：形态和结构相同的一对染色体，称为同源染色体。同源染色体不仅形态相同，而且它们所含的基因位点也相同。但在许多物种中有一对同源染色体(性染色体)其形态和所含基因位点往往是不同的。非同源染色体(non-homologous chromosome)  细菌的有丝分裂 原核细胞与真核细胞区别 1 原核细胞缺少某些细胞器 2 细菌染色体位于细胞内的核区中，核区外面没有核膜 真核类细胞分裂 一、细胞周期指连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止 二、两个阶段： 三、特点：分裂间期所占时间长 分裂间期 前期 中期 末期 细胞有丝分裂各期的主要特点总结如下表 有丝分裂的意义 将亲代细胞的染色体经过复制以后，精确地平均分配到两个子细胞中去。从而保持生物的亲代和子代之间的遗传性状的稳定性 优缺点 由于无丝分裂比较简单，分裂后遗传物质不一定能平均分配给子细胞，这涉及到遗传的稳定性等问题。无丝分裂具有独特的优越性，比有丝分裂消耗能量少；分裂迅速并可能同时形成多个核；分裂时细胞核保持正常的生理功能；在不利条件下仍可进行细胞分裂 这种分裂方式常出现于高度分化成熟的组织中，如蛙的红细胞的分裂 减数分裂 减数分裂(meiosis)是一种特殊方式的细胞分裂，是在配子形成过程中发生的，包括两次连续的核分裂，但染色体只复制一次，因而在形成的四个子细胞核中，每个核只含有单倍数的染色体，即染色体数减少一半，所以把它叫做减数分裂 染色体在减数分裂中的行为 两次连续的核分裂分别称为第一次减数分裂(减数分裂I，meiosis I)和第二次减数分裂(减数分裂II，meiosis II)，在两次减数分裂中都能区分出前期、中期、后期和末期 减数分裂过程示意图  1 细线期 2 偶线期 3 粗线期 4 双线期 5 终变期 6 中期I 7 后期I 8 末期I 9 前期II 10 中期II 11 后期II 12 末期II (1) 前期I： 第一次减数分裂的前期特别长，包括细线期、偶线期、粗线期、双线期、浓缩期 (1) 前期I： 细线期：虽然染色体已在间期时复制，每一染色体已含有两染色单体，但在细线期还看不出它的双重性 (1) 前期I： 偶线期：两个同源染色体开始配对 (1) 前期I： 粗线期：染色体继续缩短变粗，两条同源染色体配对完毕。因此原来是2n条染色体，经配对后形成n组染色体，每一组合有2条同源染色体，这种配对的染色体叫做双价体(二价体) (1) 前期I： 粗线期：到了粗线期的最后，亦可看到每一染色体的双重性，即每一染色体含有两条染色单体(姐妹染色单体)，因此，双价体就含有4条染色单体了，每一双价体中4条染色单体相互绞扭在一起 (1) 前期I： 双线期：双价体中的两条同源染色体开始分开，但分开不完全，并不形成两个独立的单价体，而是在两个同源染色体之间仍有若干处发生交叉而相互连接。交叉的地方实际上是染色单体发生了交换的结果(见图) (1) 前期I： 浓缩期：两条同源染色体仍有交叉联系