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代谢分数fm：药物给药后代谢物的AUC和等mol的该代谢物投用后代谢物的AUC的比值。第二章药物体内转运药物肠跨膜转运机制：药物通过不搅动水层；药物通过肠上皮；药物透过细胞间隙；药物通过淋巴吸收。血浆蛋白：白蛋白、α1-糖蛋白、脂蛋白被动转运的药物的膜扩散速度取决于：油/水分配系数血脑屏障的特点：脂溶性药物易于透过、低导水性、高反射系数、高电阻性。肾脏排泄药物及其代谢物涉及三个过程：肾小球的滤过、肾小管主动分泌、肾小管重吸收。肝肠循环：某些药物，尤其是胆汁排泄分数高的药物，经胆汁排泄至十二指肠后，被重吸收。药物跨膜转运的方式及特点被动扩散特点：①顺浓度梯度转运②无选择性，与药物的油/水分配系数有关③无饱和现象④无竞争性抑制作用⑤不需要能量孔道转运特点：①主要为水和电解质的转运②转运速率与所处组织及膜的性质有关特殊转运包括：主动转运、载体转运、受体介导的转运特点：①逆浓度梯度转运②常需要能量③有饱和现象④有竞争性抑制作用⑤有选择性其他转运方式包括：①易化扩散类似于主动转运，但不需要能量②胞饮主要转运大分子化合物影响药物吸收的因素有哪些①药物和剂型的影响②胃排空时间的影响③首过效应④肠上皮的外排⑤疾病⑥药物相互作用研究药物吸收的方法有哪些，各有何特点？整体动物实验法能够很好地反映给药后药物的吸收过程，是目前最常用的研究药物吸收的实验方法。缺点：①不能从细胞或分子水平上研究药物的吸收机制