《化学反应热的计算》讲稿.pptVIP

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如何测定C(s)+1/2O2(g)==CO(g)的反应热△H1 你知道神六的火箭燃料是什么吗? 题型1. 已知一定量的物质参加反应放出的热量,写出其热化学反应方程式。 题型2、根据一定量的物质参加反应放出的热量(或根据已知的热化学方程式),进行有关反应热的计算或比较大小。 巩固练习 1.1 g炭与适量水蒸气反应生成一氧化碳和氢气,需吸收10.94 kJ的热量,相应的热化学方程式为 ( ) A.C+H2O=CO+H2 ΔH=+10.9 kJ/ mol B.C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) ΔH=+10.94 kJ/ mol C.C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) ΔH=+131.28 kJ/ mol D.1/2C(s)+ 1/2H2O(g)= 1/2CO(g)+ 1/2H2(g ) ΔH=+65.64 kJ/ mol 3、 今有如下三个热化学方程式: H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g) ΔH=a kJ/ mol H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l) ΔH=b kJ/ mol 2H2(g)+ O2(g)=2H2O(l) ΔH=c kJ/ mol 关于它们的下列表述正确的是 ( ) A.它们都是吸热反应 B.a、b和c均为正值 C.a=b D.2b=c 4、某短跑运动员的体重为72 kg,起跑时能以1/7s冲出1m远。能量全部由消耗体内的葡萄糖提供,则该运动员起跑时冲出1m远将消耗多少克葡萄糖? 已知葡萄糖缓慢氧化时的热化学方程式为 C6H12O6(s)+6O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l) ΔH=-2804kJ/ mol * * * * 第三节 化学反应热的计算 思考:为什么在热化学反应方程式中通常可不表明反应条件? 正逆反应的反应热效应数值相等,符号相反。 “+”不能省去。 学与思 (1)已知石墨的燃烧热:△H=-393.5kJ/mol 1.写出石墨的完全燃烧的热化学方程式 2.二氧化碳转化为石墨和氧气的热化学方程式 热化学方程式还可以表示理论可进行实际难进行的化学反应 (2)298K,101kPa时,合成氨反应的热化学方程式N2(g)+3H2(g)=2NH3(g);△H = -92.38kJ/mol。 在该温度下,取1 mol N2(g)和3 mol H2(g)放在一密闭容器中,在催化剂存在进行反应,测得反应放出的热量总是少于92.38kJ,其原因是什么? 该反应是可逆反应,在密闭容器中进行该反应将达到平衡状态, 1 mol N2(g)和3 mol H2(g)不能完全反应生成2 mol NH3(g),因而放出的热量总小于92.38kJ 学与思 ①能直接测定吗?如何测? ②若不能直接测,怎么办? 一.盖斯定律: 1.盖斯定律的内容:不管化学反应是一步完成或分几步完成,其反应热是相同.换句话说,化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关。 △H=△H1+△H2 2.盖斯定律直观化 CO(g) C(s) CO2(g) H2 H1 H3 H2 H1 H3 = + 实例1 C(s)+1/2O2(g)==CO(g) △H1=? CO(g)+1/2O2(g)==CO2(g) △H2=-283.0 kJ/mol C(s)+O2(g)==CO2(g) △H3=-393.5 kJ/mol +) △H1 + △H2 = △H3 ∴△H1 = △H3 - △H2 = -393.5 kJ/mol -(-283.0 kJ/mol) = -110.5 kJ/mol 下列数据表示H2的燃烧热吗?Why? H2(g)+1/2O2(g)==H2O (g) △H1=-241.8kJ/mol H2O(g)==H2O (l) △H2=-44 kJ/mol 已知 H2(g)+1/2O2(g)==H2O (l) △H=△H1+ △H2=-285.8kJ/mol 实例2 有些化学反应进行很慢或不易直接发生,很难直接测得这些反应的反应热,可通过盖斯定律获得它们的反应热数据。 2.盖斯定律的应用 关键:目标方程式的“四则运算式”的导出。 方法:写出目标方程式确定“过渡物质”(要消去的物质) 然后用消元法逐一消去“过渡物质”,导出“四则运算式”。 【例题1】已知 ① CO(g) + 1/2 O2(g) ====CO2(g) Δ

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