癌癥中基因環境的相互作用.ppt

癌症中基因环境的相互作用 Paolo Vineis Torino大学 ISI基金会 意大利 Torino Email地址:paolo.vineis@unito.it 翻译:陈迪 校对 徐嘉莹 基因决定论的局限 人类和老鼠有相同估计数目的表达基因. 人类和黑猩猩共享98%的基因组. DNA的序列信息是不够用来决定基因是如何相互作用以产生一个生物有机体的. 仅在少数情况下,基因通路与有机体的功能是完全特定的,如单基因疾病(镰刀型贫血症,muscle distrophy).此时,细胞没有其他的代偿途径,而环境的干扰为零---“一个突变基因--一种疾病模式”. Strohman:”细胞更像是一个完整的 适应性系统,而非一个提供基因机械工作的工厂.” 一些数据 女性一生中患乳腺癌的几率是12.6%,男性一生中患前列腺癌的几率是15.9%,两性患结肠癌的几率是5.6%. BRCA1与BRCA2引起乳腺癌的相对危险度(RR)是5-10. LOC1错配修复基因型引起结肠癌的相对危险度(RR)是9.3. 与代谢多型有关基因的突变引起一些癌症的相对危险度(RR)小于2. 大约0.25%的女性携带易得病的BRCA1或BRCA2突变型,0.1%的人携带易得病的错配修复LOC1突变型. 这些基因型只能解释少于5%的乳腺癌或结肠癌. 20%的人携带阿朴脂蛋白E4的 等位基因,患Alzheimer氏病的RR 大约为2;而这个基因解释了16.7% 的Alzheimer氏病. 多少癌症可以归咎于基因诱因呢? Lichenstein et al,N Engl J Med 343:78-85,2000 斯堪的纳维亚国家研究了 44,788对双胞胎. 数值: 前列腺42%(95% CI 29-55) 结肠直肠35%(10-48) 乳腺27%(4-54) R .Hoover的评论:Gene-environment Interactions Are Not Accounted For (这些有可能是过高的 估计) 注意不同的危险度测量方式 绝对危险度,如,一生中累加的危险(BRCA1变异携带者有50-70%的几率得乳腺癌). 相对危险度(外显率)=5-10倍 ARe=携带者患病比率=BRCA1携带者中有80%患乳腺癌. ARp=人群患病比率=5-10%的乳腺癌归因于BRCA1突变. 当我们估计“筛选”的有效性时,必须考虑: (A)可预言性,依赖于该突变的普遍性 (B)基因外显率(NNT) (C)最重要的是 治疗或预防措施 的可获得性. 举例: 变异 有 无 检测 阳性 15 10 阴性 5 115 普遍性=20/145=13.8% 敏感性=15/20=0.75 特异性=115/125=0.92 阳性可预测值=15/25=0.60 即 100个阳性结果中有60个携带 该突变基因 举例: 变异 有 无 检测 阳性 15 1000 阴性 5 11500 普遍性=20/12520=0.16% 敏感性=15/20=0.75 特异性=115/125=0.92 阳性可预测值=15/25=0.015 即 1015个阳性结果中只有15个携 带该突变基因 外显率有什么作用? 假如我们有一个有效的预防措施可以降低58%患此病的几率. 假设一个低外显率的变异患病几率是1.4%,而一个高外显率的是37%. (分别是代谢多型基因和BRCA1 的理想数据) 在58%的成功率和37%的得病率的情况下,病例数下降了22%. 0.22的倒数约为4.5 在1.4%的得病率和58%的成功率的情况下,病例数下降了0.008,它的倒数是1/0.008=125 即:在第一种情况下我们需要处理4.5个对象,第二种则需要125个(NNT) 现在我们可以将NNT与流行性相结合来获得NNS 案例1 如果我们在大众