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CH3—C=CH—CH—CH=CH2 CH3 CH3 2 3 4 1 6 5 3,5-二甲基-1,4-己二烯 例: 2,4-二甲基-2,4-己二烯 CH3—C=CH—CH=CH—CH3 CH3 CH3 2 3 4 1 6 5 HC C—CH2—CH—CH3 CH3 2 3 4 1 5 4-甲基-1-戊炔 1 .对下列物质进行系统命名: 2.写出下列物质的结构简式: (1)3,4,4-三甲基-1-戊炔 (2)3,5-二甲基-3-庚烯 (3)3-乙基-1-辛烯 (4)3-甲基-1 戊烯 苯的同系物的命名: 苯的同系物的命名是以苯作母体的. 例如: CH3 甲苯 C2H5 乙苯 如果苯环上的氢原子被两个甲基取代则形成二甲苯,有三种同分异构体,可用“邻”,“间”,“对”来表示。 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 也可给苯环上的碳原子编号 三、苯的同系物的命名 CH3 CH2CH3 甲苯 乙苯 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 1,2—二甲苯 1,3—二甲苯 1,4—二甲苯 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 4 5 6 1 2 3 * 第三节 有机化合物的命名 一、烷烃的命名: 3、常见的烃基: (1)甲基:-CH3 (2)乙基: -CH2CH3 或-C2H5 1、烃基:烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。 2、烷基:烷烃失去一个氢原子所剩余的原子团。 丙烷: CH3CH2CH3 -CH2CH2CH3 (3)正丙基: 异丙基: CH3-CH-CH3 或 -CH-CH3 CH3 4、烷烃的习惯命名法 ⑴ 当碳原子数≤10时,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。 ⑵当碳原子数﹥10时,用汉字数字表示。 在碳原子数后加“烷”字命名 ⑶对于碳原子数相同而结构不同的烷烃,一般在烷烃名称之前再加上“正” “异” “新”等字加以区别。 如:CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 CH3 正丁烷 异丁烷 5、烷烃的系统命名法: (1).选定分子中最长的碳链做主链,并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。 CH3—CH—CH2—CH3 CH3 某丁烷 命名步骤: 1 4 3 2 (2).选主链中离支链最近的一端为起点,用1、2、3等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链在主链中的位置。 CH3–CH–CH2–CH3 CH3 (3).把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的位置,并在数字与名称之间用一短线隔开。 2 甲基 丁烷 CH3–CH–CH2–CH3 CH3 1 4 3 2 (4).如果有相同的支链,可以将支链合并起来用二、三等数字表示支链的个数,表示相同支链位置的阿拉伯数字之间要用“,”隔开;如果几个支链不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。 CH3—C—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 CH2—CH3 2 3 4 1 6 5 己烷 – 4 – 乙基 2,2–二甲基 CH3–CH–CH CH2–CH3 CH3 CH3 – – – 主链名称 支链名称 支链个数 支链位置 (5).名称组成 戊烷 甲基 2,3 二 3 4 5 6 注意事项: 1.命名步骤: (1)找主链------最长的碳链; (2)编号-----靠近支链(简、近、多)的一端; (3)写名称------先简后繁,相同基请合并. 2.名称组成: 支链位置-----支链名称-----母体(主链)名称 3.数字意义: 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数 系统命名原则: 长-----选最长碳链为主链。 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 近-----离支链最近一端编号。 小-----支链编号之和最小。 简-----两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。 ② ① ③ ④ ⑤ CH3 CH3-C-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 CH2-CH3 例
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