氧气吸入器及负压吸引器院内采购会议附件.doc-附件1.doc

附件1 采购项目配置需求 设备名称：氧气吸入器及负压吸引器 1.设备用途：适用于ICU区域和普通区域病员的氧气吸入和负压吸引使用； 2.技术要求及配置： 2.1 氧气吸入器1 2.1.1使用区域：ICU； 2.1.2数量：15套； 2.1.3具有流量调节旋钮，可无极调节氧气流量； 2.1.4具有气体标示：采用NFPA 99或ISO 32气体标准色标 ； 2.1.5氧气接头：配置德标氧气接口； 2.1.6湿化瓶：可浸泡消毒和134°C高温消毒，重复使用型； 2.1.7具有湿化瓶过滤芯 ，可拆洗高温消毒，重复使用； 2.1.8湿化瓶与氧气吸入器表头接口需金属材质； 2.1.9质保期：原厂整机质保≥24个月； 2.1.10配置清单（单套配置）：湿化瓶1只，氧气吸入器表头 1只、氧气连接管 1只、吊塔挂架 1套等； 2.2氧气吸入器2 2.2.1使用区域：普通设备带； 2.2.2数量：41套； 2.2.3具有流量调节旋钮，可无极调节氧气流量； 2.2.4具有气体标示：采用NFPA 99或ISO 32气体标准色标 ； 2.2.5氧气接头：配置德标氧气接口； 2.2.6湿化瓶：可浸泡消毒和134°C高温消毒，重复使用型； 2.2.7具有湿化瓶过滤芯 ，可拆洗高温消毒，重复使用； 2.2.8湿化瓶与氧气吸入器表头接口需金属材质； 2.2.9质保期：原厂整机质保≥24个月； 2.2.10配置清单（单套配置）：湿化瓶1只，氧气吸入器表头 1只等； 2.3负压吸引器1 2.3.1使用区域：ICU； 2.3.2数量：15套； 2.3.3调节旋钮 2.3.3.1抽吸压力可依需求无级设定； 2.3.3.2 无负压泄漏； 2.3.3.3可自行设定间歇时间； 2.3.4 表盘 2.3.4.1精度：满量程的 ± 5%; 2.3.4.2不同的负压段，采用不同的颜色标识; 2.3.5接口：德标标准接口； 2.3.6具有溢流保护功能； 2.3.7质保期：原厂整机质保≥24个月； 2.3.8配置清单（单套配置）：集液瓶 1只、集液瓶挂件 1套、负压吸引器表头 1只、负压吊塔连接管 1只、吊塔挂件1套等； 2.4负压吸引器2 2.4.1使用区域：普通病房设备带； 2.4.2数量：7套； 2.4.3调节旋钮 2.4.3.1抽吸压力可依需求无级设定； 2.4.3.2 无负压泄漏； 2.4.3.3可自行设定间歇时间； 2.4.4 表盘 2.4.4.1精度：满量程的 ± 5%; 2.4.4.2不同的负压段，采用不同的颜色标识; 2.4.5接口：德标标准接口； 2.4.6具有溢流保护功能； 2.4.7质保期：原厂整机质保≥24个月； 2.4.8配置清单（单套配置）：集液瓶 1只、集液瓶挂件 1套、负压吸引器表头 1只等； 附件2 采购文件书装订顺序 1、封面（公司、项目、联系人、联系方式） 2、目录 3、品目及报价表（格式见附件3） 4、规格型号、配置及偏离表（格式见附件3） 5、企业营业执照（复印件） 6、组织机构代码证、税务登记证（复印件） 7、法定代表人授权书（原件，格式见附件3）暨经办人授权书，法定代表人、经办人身份证（复印件） 8、生产厂家授权书（投标人不是生产厂家的） 9、如是医疗器械，须提供“中华人民共和国医疗器械生产企业许可证”和“中华人民共和国医疗器械经营企业许可证”（复印件） 10、如是医疗器械，须提供“医疗器械产品注册证和注册登记表”（复印件） 11、如有产品质量和企业管理体系认证（考核），请提供的有效证明文件的复印或扫描件，质量管理体系认证包括FDA、CE、ISO等认证（提供中文翻译复印件） 12、质量检测中心或法定机构出具的产品检测报告，性能自测报告，出厂检验报告的复印或扫描件 13、如有其他证书：产品在技术、节能、安全、环保和自主创新方面获得的认证证书或制造厂家和产品所获国家级荣誉称号等复印或扫描件 14、产品执行标准（提供产品注册标准：YZB等资料供评审） 15、产品质量及货源保证书 16、售后服务承诺书 17、如有，提供进口原材料证明书或产品报关资料等 18、产品说明书或与投标医疗耗材型号一致的产品彩页资料和其他有关介绍资料。业绩证明文件（用户名单及联系人与联系方式，格式见附件3）。 19、能满足采购人需求的配送及维保的证明文件。如有物流公司配送，请提供配送证明材料：配送商基本情况、配送商营业执照复印件、配送商经营许可证复印件 20、如有，国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书。如：卫生许可证、药品经营许可证、生产批件或新药证书等； 21、封底 注：请务必按以上顺序装订资料，如有非中文资料，请同时提供中文翻译件。 附件3 主要表格格式 序号 产品名称 制造商 名称 品牌 包装（小）规格、型号 单位 成交单