药学分子生物学-转录教学.ppt

四、mRNA稳定性的改变也可调控基因表达 意义：降解途径保证mRNA不在细胞中累积并避免合成过多的蛋白质。 不同真核基因的mRNA的降解速率大不相同。 暂时需要的基因产物：半衰期可能仅为几分钟、甚至几秒钟。 经常需要的基因产物：其mRNA 可在多代细胞中稳定存在。 真核细胞mRNA降解有两种途径，是由每种mRNA分子的序列所决定。 poly(A)的逐渐短缩：最常见的途径 mRNA分子一旦进入细胞浆中，核酸外切酶会使poly(A)末端逐步短缩，当剩下约30个A时，5?端发生脱帽，mRNA分子被迅速降解。 一些mRNA分子的3?UTR的特殊序列有助于特殊蛋白质的结合，增加或降低poly(A)短缩的速度。 可将poly(A)直接从mRNA分子上切除。这种切除也有赖于mRNA分子的3?UTR特殊序列可以被内切酶识别。 另一个途径始于特殊内切酶的作用 转铁蛋白受体(transferrin receptor, TfR) mRNA分子 3?UTR柄环（stem-loop）结构——铁反应元件(iron-response element，IRE)。 例如： IRE-BP对转铁蛋白受体mRNA稳定性的调节 低铁状态 转铁蛋白受体 mRNA 5’ 编码区 活化的IRE-BP 3’ poly(A)n 翻译 TfR蛋白 IRE 高铁状态 转铁蛋白受体 mRNA 5’ 编码区 铁 失活的IRE-BP 3’ poly(A)n mRNA降解 IRE 小结： 转录体系：模板（DNA）、原料（4种NTP）、RNA聚合酶、其它转录因子 不对称转录：基因DNA双链中只有其中之一作为模板（模板链） 模板链：参与转录，指导生成RNA的单链 编码链：与模板链互补，与新生成的RNA仅有T与U的区别 小结： RNA聚合酶（RNA-pol）：识别起始部位、解链、聚合、识别终止部位 原核生物的RNA聚合酶： 核心酶： α2β β’ σ亚基 真核生物的RNA聚合酶： I……45S rRNA（18S rRNA, 5.8S rRNA, 28S rRNA） II……hn RNA（mRNA前体） III……各种小RNA（snRNA，tRNA） 全酶 小结(原核生物转录过程的)： 起始： σ因子负责辨认转录起始位点 启动子：RNA聚合酶识别、结合、起始转录的DNA序列（如，TATA box） 延长：核心酶 核心酶（α2ββ’） 终止： 依赖ρ因子 非依赖ρ因子 终止子：DNA序列上回文结构 小结（真核生物转录过程） 转录的起始 顺式作用元件(cis-acting element): TATA box … 反式作用因子(trans-acting factors)：如TF IID… 转录起始前复合物（PIC） 拼版理论 转录的延伸 过程与原核生物类似，但没有转录与翻译同步的现象 核小体的移位和解聚现象 转录的终止：转录终止的修饰点 名词解释 不对称转录 编码链 外显子 操纵子 启动子 断裂基因 Rho因子 核酶 问答题 复制与转录过程的异同点 试述DNA聚合酶和RNA聚合酶的区别 原核生物转录起始复合物的组成 试述非依赖 Rho终止转录的方式。 简述真核生物 mRNA转录后加工修饰。 Types of sequences in the human genome. This pie chart divides the genome into transposons (transposable elements), genes, and miscellaneous sequences. There are four main classes of transposons. Long interspersed elements (LINEs), 6 to 8 kbp long (1 kbp 1,000 bp), typically include a few genes encoding proteins that catalyze transposition. The genome has about 850,000 LINEs. Short interspersed elements (SINEs) are about 100 to 300 bp long. Of the 1.5 million in the human genome more than 1 million are Alu elements, so called because they generally include one co