药理学(药)期末复习重点概述.docVIP

药理学复习题 名词解释药物作用的选择性：一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一、二种器官或组织产生明显的药理作用，而对其他组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。 生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好；反之，则药物吸收差。 治疗指数：是药物安全性的指标，以LD50/ED50比值表示，此值越大越安全。 首关消除：口服药物，经胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，再进入体循环前被肠黏膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入人体循环的药量明显减少，这种现象称为首关消除。 半衰期：体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。 二重感染：长期大量应用广谱抗生素，使体内敏感细菌被抑制，而不敏感细菌得以繁殖而引起的新感染。 抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力称为抗菌活性。 安全范围：5%致死量（LD5）与95%有效量（ED95）之间的距离称为药物的安全范围。 量效关系：药物剂量与效应之间的规律变化称为量效关系。 抑菌药：仅有抑制病原微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物，称抑菌药。 耐受性：反复给药后机体对该药的反应减弱，这种现象称为耐受性。 抗菌谱：抗菌药物的抗菌范围，根据抗菌范围大小，分为窄谱抗菌药和广谱抗菌药。 后遗效应：指停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时残存的生物效应。如，服用巴比妥类催眠后，次日出现乏力、困倦现象等。药酶诱导剂：药物代谢主要在肝脏经药酶的催化，有些药物能增强药酶的活性，加速其本身或者其他药物的代谢，称为药酶诱导剂。 药酶抑制剂：药物代谢主要在肝脏经药酶的催化，有些药物能抑制或减弱药酶的活性，减慢其本身或者其他药物的代谢，称为药酶诱导剂。 二、填空题 在有关知识点信息的提示下，重点要求掌握的药物分类、主要的药理过程及其临床应用。1．药物作用的基本表现是（）和（）。兴奋 抑制 ．药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用的（）。最小有效量 ．药物被机体吸收利用的程度被称为（）。生物利用度 . 药物的体内过程包括（）、（）、代谢和排泄。吸收 分布 ．药物依赖性可分为（）依赖性和（）依赖性。身体 精神 ．LD50/ED50之比值称为（）。治疗指数 . 新斯的明禁用于（）和（）患者。 机械性肠梗阻 尿路阻塞 支气管哮喘 . 作用于α和β受体药物有（）、（）和（）。肾上腺 麻黄碱 多巴胺 . 过敏性休克首选（）迅速皮下或肌肉注射。肾上腺素 .氯丙嗪可与（）、（）_配合组成冬眠合剂。哌替啶 异丙嗪 .巴比妥类药物包括长效（）；中效（）；短效（）；超短效（）。苯巴比妥 戊巴比妥 司可巴比妥 硫喷妥 .治疗癫痫大发作首选（），治疗癫痫持续状态宜首选（）。苯妥英钠 地西泮 .抢救吗啡急性中毒可用（）。纳洛酮 .吗啡对中枢神经系统的作用包括（）、（）、（）和（）等作用。镇静 镇痛 抑制呼吸 镇咳 .高血压危象可选用（）和（）治疗。硝苯地平 硝普纳 .伴有心衰的心绞痛患者可选用（）药物抗心绞痛；伴有心律失常或高血压的稳定性心绞痛患者宜选用（）药。硝酸甘油 普萘洛尔 .具有保钾作用的利尿药是（）和（）。安体舒通 氨苯喋啶 .肝素用药过量所致出血可用（）解救；其原理是鱼精蛋白带有阳电荷,与肝素结合形成稳定的复合物。鱼精蛋白 .长期应用糖皮质激素停药过快可致（）和（）症状。反跳 停药 .红霉素的不良反应有（）反应。胃肠道 .氨基苷类不良反应有（）、（）、（）等。 肝毒性 肾毒性 耳毒性 过敏反应 三、单项选择题 ．药物的半数致死量（LD50）是指（ ）A．中毒量的一半 B．致死量的一半 C．引起半数动物死亡的剂量 D．引起60％动物死亡的剂量E．引起80％动物死亡的剂量 ．关于激动药的概念正确的是（ ）A．与受体有较强的亲和力和内在活性 B．与受体有较强的亲和力但无内在活性 C．与受体有较弱的亲和力和内在活性 D．与受体无亲和力，但有内在活性 E．与受体无亲和力和内在活性 ．连续用药产生敏感性下降称为（ ）A．抗药性 B．耐受性 C．快速耐受性 D．成瘾性 E．反跳现象 ．青霉素治疗肺部感染是（ ）A．对因治疗 B．对症治疗C．局部治疗 D．全身治疗E．直接治疗 ．关于肝肠循环的叙述哪项是错误的（ ）A．结合型药物由胆汁排入十二指肠 B．在小肠内水解C．在十二指肠内水解 D．经肠再吸收入血循环E．使药物作用持续时间明显延长 ．反应药物体内消除特点的药代参数是（ ）A．Ka 、 Tm B．Vd C．K 、Cl 、 t1/2 D．Cm E．AUC 、 F ．关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的（ ）A．能增强药酶活性 B．加速其他药物的代谢 C．使其他药物血药浓度降低 D．使其他药物血药浓度升高 E．苯妥应钠是肝药酶诱导剂之一。 ．阿