(山东)2015届高考物理二轮复习学案：第2部分 考点回顾（人教版）(山东专用).docVIP

选修3-3 考点 知识清单 分子动理论的基本观点 ① 物质是由大量分子组成的.分子是很小的,分子直径的数量级是10-10 m. ② 分子永不停息地做无规则运动.扩散现象、布朗运动都是证明. ③ 分子间存在着相互作用的引力和斥力.如图所示. 阿伏加德罗常数 ① 1 mol任何物质都含有的相同粒子数,即阿伏加德罗常数NA=6.02×1023 mol-1. ② 阿伏加德罗常数是联系宏观量(物体的体积V、摩尔体积Vmol、物体的质量m、摩尔质量M、物质的密度ρ等)与微观量(分子体积V0、分子的直径d、分子的质量m0等)的桥梁. 用油膜法估测分子的大小(实验、探究) ① 油酸酒精溶液配制好后,不要长时间放置,以免造成溶液浓度改变,产生误差;油酸酒精溶液的浓度以小于0.001 为宜. ② 待测油酸液面扩散后又收缩,要在稳定后再画轮廓. ③ 要从盘的中央加痱子粉或细石膏粉,粉微粒会自动扩散至均匀. 布朗运动 ① 悬浮在液体(或气体)中的微粒做的无规则运动叫做布朗运动. ② 布朗运动既不是固体分子的运动,也不是液体分子的运动,而是分子无规则运动的反映. ③ 特点:永不停息;无规则;颗粒越小,现象越明显;温度越高,运动越激烈. ④ 产生的原因是周围液体(或气体)分子无规则热运动撞击的不平衡. 分子热运动速率的统计分布规律 ① 气体分子沿各个方向运动的机会(几率)相等. ② 大量气体分子的速率分布呈现中间多(占有分子数目多)两头少(速率大或小的分子数目少)的规律.如图所示. ③ 当温度升高时,“中间多”的这一“高峰”向速率大的一方移动,即速率大的分子数目增多,速率小的分子数目减少,分子的平均速率增大,分子的热运动更剧烈. ④ 注意:单个或少量分子的运动是“个别行为”,具有不确定性;大量分子运动是“集体行为”,具有规律性即遵守统计规律. 温度和内能 ① 温度是分子热运动平均动能的标志,即T=a.温度越高,分子的平均动能越大.温度不变时,某个分子的动能是不断变化的,但分子平均动能是不变的. ② 热力学温度与摄氏温度的关系:T=t+273.15 K. ③ 内能指物体中所有分子做热运动所具有的动能和分子势能的总和. ④ 分子势能是分子间由分子力和分子间的相对位置决定的势能,如图所示.宏观上,分子势能的大小与体积有关;微观上,分子势能与分子之间的相对位置有关. ⑤ 所有分子热运动的动能=分子总数×分子的平均动能,注意,研究某个分子的动能是不可能且无意义的. ⑥ 内能是针对宏观物体而言的,不存在某个分子内能的说法.内能跟物体的机械运动状态无关. 晶体和非晶体　晶体的微观结构 ① 外形:单晶体是规则的,多晶体和非晶体是不规则的. ② 熔点:单晶体和多晶体是确定的,非晶体是不确定的. ③ 物理性质:单晶体各向异性,但不是在各种物理性质上都表现出各向异性.多晶体和非晶体是各向同性的. ④ 原子排列:单晶体和多晶体是有规则的,但多晶体每个晶粒间的排列是无规则的;非晶体是无规则的. ⑤ 形成与转化:同一种物质在不同的条件下可能是晶体也可能是非晶体;在一定条件下,晶体可以变为非晶体,非晶体也可以变为晶体. ⑥ 在各种晶体中,分子(或原子、离子)形成一个有规则的、周期排列的结构,称为晶体的点阵结构. ⑦ 晶体沿不同方向上物质微粒的排列情况不同,具有各向异性.微粒被相互的作用力约束在一定的位置上,微粒在各自的平衡位置附近做微小的振动. ⑧ 同一物质在不同条件下能够生成不同的晶体,因为组成它们的微粒能够按照不同规则在空间分布,因而物理性质可能不同. 液晶 ① 液晶像液体一样具有流动性,是一种介于固体和液体之间的中间态物质. ② 物理性质:具有液体的流动性,具有晶体的光学各向异性,在某个方向看其分子排列比较整齐,但从另一个方向看,分子的排列是杂乱无章的. ③ 液晶的分子结构:分子位置的有序性丧失,与液体中大体相同的方式自由地来回运动,但仍倾向于保持在固体中确定的取向,分子排列在液晶中的有序性介于固体和液体之间. 液体的表面张力 ① 液体的表面张力是液面各部分间的相互吸引的力,使液面具有收缩的趋势. ② 表面张力跟液面相切,跟这部分液面的分界线垂直. ③ 液体表面张力的成因:液体表面层中的分子要比液体内部稀疏些. 气体实验规律 ① 等温变化——玻意耳定律:p1V1=p2V2或pV=C(常量) ② 等容变化——查理定律:=或=C;推论式Δp=·ΔT. ③ 等压变化——盖—吕萨克定律:=或=C;推论式ΔV=·ΔT. 理想气体 ① 宏观上:严格遵守三个实验定律的气体,实际气体在常温常压下(压强不太大、温度不太低)可以看成理想气体. 微观上:理想气体的分子间除碰撞外无其他作用力,分子本身没有体积,即它所占据的空间认为都是可以被压缩的空间.故一定质量的理