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第九章 转座因子的遗传分析 一、转座因子的发现与分类 （一）发现 1、玉米的花斑遗传： McClintock,Ac-Ds系统。 转座因子又叫跳跃基因 2、J. Shapiro, IS1被发现。 3、发现转座子（Tn） （二）分类 1、DNA DNA的转座 （1）复制型转座 （2）非复制型转座 （三）保守型转座 2、反转座子 RNA介导的转座，通过反转录酶将转座子RNA 拷贝为cDNA后，再整合到宿主基因组中。包括反转录转座子，反转录病毒，LINE, SINE。 （1）反转录转座子 （2）反转录病毒 （3） LINE （4） SINE 二、原核生物中的转座因子 （一）插入序列（IS） （二）转座子（Tn） 1、复合转座子 如Tn5, Tn10,Tn903。 2、简单转座子 如Tn3等。 （三）转座噬菌体（Mu） 三、真核生物中的转座子 （一）酵母基因组中的转座子 Ty(transposon in yeast),是一种反转录 转座子，在酿酒酵母中主要有五类（Ty1-Ty5),其转座频率大约为10-8-10-7. 转座机制：RNA介导的反转录转座。 （二）果蝇基因组中的转座子 1、P因子 2、copia, FB 等 （三）玉米基因组中的转座子 1、McClintock,Ac-Ds系统 Ac：为可自主移动的调节因子，全长4.5Kb,含有5个外显子，编码转座酶，两端具有11bp的反向重复序列（IR）。 Ds：来源于Ac，由Ac转座酶基因缺失形成。Ds不能自主转座。只有在Ac存在时，Ds才能转座。 Ds全长0.4-4Kb,两端同样具有11bp的反向重复序列（IR）。 2、Spm-dSpm系统 Spm：抑制子-启动子-突变子。为长8.3kb的因 子，具有转座酶活性。当Spm插入某一基因时。 能抑制该基因的表达。 dSpm： Spm内部发生缺失后形成的转座子。能 独立转座，但不具备抑制基因表达的功能。 （四）人类基因组中的转座子 人类基因组中的转座子共有四种，其中LINE,SINE研究较多。 LINE: 长散在重复序列。如L1 . SINE: 短散在重复序列。如Alu元件。 四、转座作用的分子机制 （一）DNA转座机制 1、复制型转座 P266 2、非复制型转座 P267 9、反转录转座子的转座机制 反转录病毒： ◇ 真核生物中一类RNA病毒，基因组为ssRNA，含有三个基因：gag、pol和env, gag和env的产物与RNA的包装和病毒粒子（virion）的产生有关，pol产物的主要成分是反转录酶，与核酸合成有关. 反转录病毒中生活周期的关键步骤：RNA反转录成DNA→整合进宿主基因组变成原DNA病毒→转录成RNA，其中涉及转座样事件 反转录病毒RNA和DNA形式的比较 反转录转座子： 五、转座因子的遗传学效应及应用 * *
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