6原子结构研讨.pptVIP

在同一族元素中，虽然它们的电子层数不同，但又相同的价电子构型，因此有相似的化学性质。 在同一族元素中，虽然它们的电子层数不同，但又相同的价电子构型，因此有相似的化学性质。 元素基本性质，如原子半径、电离能、电子亲和能和电负性等都与原子结构密切相关，因而也呈现显著的周期性变化规律。 因电子在核外各处都有出现的可能性，仅概率大小不同而已，所以对单个电子来讲并不存在明确的界面。 同一周期从左到右，元素的有效核电荷增加，原子半径减小，对电子吸引力增大的缘故，同一主族从上到下，随着原子半径的增大，外层电子离核越来越远，故第一电离能逐渐减小。 在副族元素中，由于最后的电子是填入内层，屏蔽效应大，抵消了核电荷增加所产生的影响，另外它们的半径也都很接近，因此它们的第一电离能变化不大。 因为Ypz中不包括φ。说明Ypz值不随φ而变，所以将该8字形曲线绕z轴旋转一周，即得立体图。 电子云的角度分布图是表现Y2 随?和φ变化的图像。以Y2 代替Y。也可把它理解为在这个角度方向上电子出现的概率密度（即电子云）的相对大小。 保里不相容原理有几种表述方式：1.在同一原子中，不可能存在所处状态完全相同的电子;2.在同一原子中，不可能存在四个量子数完全相同的电子；3.每一轨道只能容纳自旋方向相反的两个电子。 保里不相容原理有几种表述方式：1.在同一原子中，不可能存在所处状态完全相同的电子;2.在同一原子中，不可能存在四个量子数完全相同的电子；3.每一轨道只能容纳自旋方向相反的两个电子。 保里不相容原理有几种表述方式：1.在同一原子中，不可能存在所处状态完全相同的电子;2.在同一原子中，不可能存在四个量子数完全相同的电子；3.每一轨道只能容纳自旋方向相反的两个电子。 作为洪特规则的特例，简并轨道处于全满或半满的状态时，能量较低，比较稳定。 * 电负性变化 * 根据给出的条件，完成下列表格。 序号 元素名称 元素符号 原子序数 周期 族 区 价电子构型 例 氧 O 8 2 ⅥA p 2s22p4 1 钾 2 锌 3 24 4 33 5 Sn 6 Cu 7 4 ⅦA 8 5 ⅠB 9 4s24p3 10 4d105s1 * 原子轨道的角度分布图（实线部分）和电子云的角度分布图（虚线部分所示）的对比。 * 波尔以波的微粒性（即能量量子化概念）为基础建立了他的氢原子模型. 薛定鳄等则以微粒波动性为基础建立起原子的波动力学模型. * x2 + y2 + z2 r = x = rsinq cosφ y = rsinq sinφ z = rcosq 已经发现了112种元素，正是这些元素的原子组成了千千万万种具有不同性质的物质。物质的物理性质和化学性质都取决于物质的组成和结构。物质进行化学反应的基本微粒是原子。因此，要研究物质的性质、化学反应以及性质与物质结构之间的关系，必须首先研究原子的内部结构。原子是由带正电荷的原子核和带负电荷的电子组成，在化学变化中，原子核并不发生变化，只和核外电子的数目和运动状态有关，所以研究原子结构主要是研究核外电子的运动状态。 了解核外电子运动状态的特殊性。理解波函数角度分布图和电子云径向分布图。掌握四个量子数的物理意义和取值范围；掌握电子层、电子亚层、能级和轨道的含义。掌握核外电子排布三原则，并能写出一般元素的原子核外电子排布式和价电子构型。理解原子结构和元素周期表的关系，掌握元素基本性质与原子结构的关系。 近代原子结构理论的建立是从研究氢原子光谱开始的。一只充有低压氢气的放电管，通过高压电流，氢原子受激发后发出的光经过三菱镜，就得到了氢原子光谱。 对于氢原子光谱为线状光谱的实验事实，经典物理学以电子绕核做圆周运动为原子结构模型无法解释。 氢光谱与经典物理学的尖锐矛盾，直到1913年玻尔提出了原子结构理论才得到解决。 两公式把表征波动性的物理量（ λ和ν ）和表征粒子性的物理量（E和p ）定量地联系起来 说明了原子的稳定性 对其他发光现象（如Ｘ光的形成）也能解释 计算氢原子的电离能 说明了原子的稳定性 对其他发光现象（如Ｘ光的形成）也能解释 计算氢原子的电离能 由于电子运动具有波动性。 量子力学用波函数Ψ 来描述原子中电子的运动。Ψ是如何得到的？它有什么物理意义？氢原子有哪些波函数？ * 鲍林原子轨道近似能级图 各原子轨道是按能量由低到高顺序排列的，而不是按轨道离原子核的远近排列。 “○”代表原子轨道，每一方框代表一个能级组，同时在周期表中代表一周期。 同能量的“○”处于简并态，从第四能级组开始往后，出现了能级交错现象，原因是E同时决定于主量子数n和角量子数l（氢原子和类氢离子除外） 将 (n ? 0.7l) 值中整数部分相同的原子轨道划为同一能级组。例如4s、4p与3d轨道划为同一个能级组： 4s：(n ? 0.7l)=