第8章醇和酚例析.pptVIP

b. 沙瑞特（Sarret）试剂（CrO3?吡啶） 可将伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮但不饱和键不受影响。反应条件温和，是在弱碱性条件下进行： (1)醇的氧化 (2)醇的脱氢（参见P.183） 注意：生物体内的氧化 6. 邻二醇类的特征反应 （1）与氢氧化铜的作用 绛蓝色溶液 （2）与高碘酸作用 邻二醇被高碘酸氧化 写有机物氧化产物 的一般经验规律 断键加羟基 失水得产物 6. 邻二醇类的特征反应 具有刚性结构的反式邻二醇不被高碘酸氧化。例： 6. 邻二醇类的特征反应 四、醇在医药上的应用（自学） 氧化机理被认为是经过环状高碘酸酯： 写出1-丁醇与下列试剂反应的主要产物： （1）H2SO4，170℃ （2）H2SO4，140℃ （3）SOCl2 （4）KMnO4，加热 （5）Na （6）(C5H5N)2·CrO3/CH2Cl2，回流 （7）浓HONO2 思考题： 内容提要 一、酚的结构 二、酚的物理性质 三、酚的化学性质 第二节 酚（Phenols） 一、酚的结构 O为SP2杂化，发生P-π共轭;苯酚的偶极矩与醇相反。 偶极矩： 5.3D 5.7D 二、酚的物理性质 能与水形成氢键，在冷水中有一定的溶解度，易溶于热水，醇和醚。 分子中含有羟基能够形成分子间的氢键，故熔