2015高考生物一轮复习配套Word版讲义：必修2 第三单元 生物变异、育种和进化（山东专用）.docVIP

第三单元　生物变异、育种和进化 第1讲　基因突变和基因重组 1.基因重组及其意义()(中频) 2.基因突变的特征和原因()(高频) 3.染色体结构变异和数目变异()(中频) (对应学生用书第135页) 　基因突变 1．概念：DNA分子中发生碱基对的增添、替换、缺失，而引起基因结构的改变。 2．诱发基因突变的因素如下，请尝试连线 物理因素　　　　　a．亚硝酸、碱基类似物等 化学因素 b．某些病毒的遗传物质 生物因素 c．紫外线、X射线及其他辐射 【提示】　－c　－a　－b 3．上面图示体现了基因突变的一个特点为不定向性；基因突变的其他特点为普遍性、随机性、低频性和多害少利性。 4．基因突变的意义在于： (1)新基因产生的途径。 (2)生物变异的根本来源。 (3)生物进化的原始材料。 【判断】　 (1)基因突变一定引起基因结构的改变，但不一定引起生物性状的改变。(√) (2)基因突变是由于DNA片段的增添、缺失和替换引起的基因结构的改变。(×) 【提示】　基因突变是由于碱基的增添、缺失和替换引起的基因结构的改变。 (3)若没有外界因素的影响，基因就不会发生突变。(×) 【提示】　突变是普遍存在的，在DNA复制的时候，碱基有可能发生错配。 (4)基因突变通常发生在DNA→RNA的过程中。(×) 【提示】　基因突变主要发生在DNA复制过程中。 　基因重组 如图1、2为某雄性动物精原细胞分裂的图像，均发生了基因重组 图1　　　　　　　图21．发生时间 写出相应细胞所处的时期：图[1]四分体时期，图[2]减数第一次分裂后期。 2．类型 图[1]：同源染色体上非姐妹染色单体之间交叉互换。 图[2]：非同源染色体上的非等位基因之间自由组合。 3．意义 (1)形成生物多样性的重要原因。 (2)生物变异的来源之一，有利于生物进化。 【判断】　 (1)减数分裂四分体时期，姐妹染色单体的局部交换可导致基因重组(×) 【提示】　同源染色体的非姐妹染色单体间的局部交换可导致基因重组。 (2)基因重组只能产生新基因型和重组性状，不能产生新基因和新性状。(√) (3)受精过程中未进行基因重组。(√) (4)基因重组仅限于真核生物细胞减数分裂过程中。(×) 【提示】　人工实验条件下的DNA重组也属于基因重组。 (对应学生用书第136页) 基因突变与性状的关系 1.基因突变与其影响 类型 影响范围 对氨基酸的影响(不考虑终止密码子) 替换 小 只改变1个氨基酸或不改变 增添 大 插入位置前不影响，影响插入位置后的序列 缺失 大 缺失位置前不影响，影响缺失位置后的序列 2.基因突变不改变生物性状的原因 (1)基因的非编码区域不具有遗传效应的DNA片段中的“突变”不引起性状变异。 (2)由于多种密码子决定同一种氨基酸，因此某些基因突变也不引起性状的改变。 (3)某些基因突变虽改变了蛋白质中个别位置的氨基酸种类，但并不影响蛋白质的功能。 (4)隐性突变在杂合子状态下也不会引起性状的改变。 与基因突变有关的7个易错点 (1)无丝分裂、原核生物的二分裂及病毒DNA复制时均可发生基因突变。 (2)基因突变一定会导致基因结构的改变，但却不一定引起生物性状的改变。 (3)基因突变是DNA分子水平上基因内部碱基对种类和数目的改变，基因的数目和位置并未改变。 (4)生殖细胞的突变率一般比体细胞的突变率高，这是因为生殖细胞在减数分裂时对外界环境变化更加敏感。 (5)基因突变的利害性取决于生物生存的环境条件。如昆虫突变产生的残翅性状若在陆地上则为不利变异，而在多风的岛屿上则为有利变异。 (6)基因突变≠DNA中碱基对的增添、缺失、替换。 (7)基因突变不只发生在分裂间期。 　(2013·海南高考)某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的，如不考虑染色体变异，下列叙述错误的是(　　) A．该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的 B．基因B1和B2编码的蛋白质可以相同，也可以不同 C．基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码 D．基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中 【思路分析】　　解答此题应关注以下两点： 由题干信息“B2由等位基因B1突变而来”，可知B1、B2位于一对同源染色体上； 由于突变的不定向性，突变后B1、B2对应的密码子编码的氨基酸不一定相同。 【解析】　　基因突变是由碱基对的增添、缺失或改变引起的，A正确；突变后的密码子可能与原密码子决定同一种氨基酸，故基因B1和B2编码的蛋白质可以相同，也可以不同，B正确；自然界所有生物共用一套遗传密码，C正确；正常情况下，减数分裂产生配子时，同源染色体上的等位基因会随着同源染色体的分离而分离，B1和B2基因不可能同时存