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同种蛋白质不同种属氨基酸的差异比较 大猩猩 各种动物与人血红蛋白质?链氨基酸组成差异数 动物 差异数 长臂猿 罗 猴 狗 牛 白 鼠 袋 鼠 蛙 七鳃鳗 1 125 2 8 15 25 37 27 46 蛋白质结构域与进化 蛋白家族中具有保守的结构域 即使蛋白质一级结构中氨基酸的改变，也很少改变蛋白质的三级结构的构象 以细胞色素C为例 细胞色素C 细胞色素C的一级结构－－初级结构相似，具有氨基酸高变化区和氨基酸的恒定区 最易变异的部位在两个正电荷区（富含赖氨酸）之间的负电荷区－－最缺乏功能活性的区域 恒定区在于分子的左侧和血红素结合的“袋”中 三级结构大体一致－－必须具备相同的功能 六、单细胞到多细胞 原核生物蓝菌的多细胞化趋势： 单个细胞 非极性集群 两极分化的极性集群 具有生殖细胞和营养细胞的分化极性集群 真核生物的多细胞结构形式 单细胞 多核体 细胞集群 组织 多细胞植物的起源 单细胞形式到各种形式的细胞集群 简单非极性细胞集群到较复杂的极性细胞集群 受遗传控制的复杂集群的产生 有组织器官分化和较复杂生活史的多细胞叶状体植物产生 细胞极性与细胞分化 极性--植物分化中的一个基本现象，植物器官、组织、甚至单个细胞中在不同的轴向上存在的某种形态结构以及生理分化上的梯度差异。 极性的建立受到其周围环境因子很大的影响－墨角藻的极性建立研究。 墨角藻由于外界环境因子（单侧光/两侧光强度不同）的作用而建立极性，最终导致胚胎最初的两个细胞分化，形成整个集体发育极性轴向 贴附在岸边岩石上生长的褐藻，生长于聚集丰富海洋生物的法国布列塔尼海岸。藻体为黑褐色，成双叉状分枝，扁平的角状叶。其中具有保湿特性的谷氨酸能够增加肌肤的柔软和光滑。 墨角藻的极性建立的研究 受精后4－10h，由单侧光处理形成极性轴－需要完整的肌动蛋白微丝。 受精后10－14h，极性轴的稳定或固定－在假根形成的部分累积F肌动蛋白 受精后14－18h，建立的极性可以表现在形态上 墨角藻极性建立的研究 推测墨角藻极性轴可能的维持机制 在未来假根形成的部位，通过整合的膜蛋白使细胞骨架的微丝与细胞壁的微纤丝连接起来，使建立的极性得以稳定的维持。 诱导极性产生因素 EMB30基因（GNOM） GNOM基因的突变直接影响合子的第一次分裂，最后造成胚胎失去根部和下胚轴。 EMB30是酵母Sec7的同源基因，在胚胎发育和生长过程中都表达。 有待于进一步的分子学遗传学的研究。 细胞分化中基因的选择性活化 基因组的变化－核内有丝分裂，导致形成核内多倍性；染色丝复制，导致形成多线染色体 细胞分裂基因的活化（GNOM）－不等分裂 植物激素－生长发育的调控因子 七、生物进化理论 拉马克的获得性遗传学说 达尔文的自然选择学说 中性学说 拉马克的获得性遗传学说 用进废退 获得性遗传 达尔文的自然选择学说 生物变异 自然选择 新种形成 分子进化的中性学说 1.生物分子水平的突变大多是中性的 —— 中性突变 2.中性突变通过遗传漂变在群体中固定下来 —— 随机漂变 3.生物进化速率由中性突变速率决定 —— 分子进化速率 分类学 传统分类学：从形态特征区分不同的物种，根据生物个体外观的相似性与差别的程度对生物进行归类。 创始人：林奈，18世纪 界、门、纲、目、科、属、种 系统发生学：不仅涉及物种之间的相似性，而且涉及它们之间的进化关系。 分子系统发生学 形态特征 蛋白质和DNA 核苷酸序列（AGCT）、氨基酸序列 分子资料便于转变为数学形式，可进行修正和统计学分析 DNA系统发生树 DNA系统发生树 分类单元：来自不同目标生物的DNA序列，进行各个分类单元之间差异的比较 距离方阵、序列排比，点矩阵dot matrix 相邻连接法：根据序列差异，确定它们之间的相互关系。找出差别最小的1对序列确定分支的交点，确定第一个分支，然后将其余序列重新组合成一个对比群，确定第二个相邻序列。 * 吖啶橙插入导致碱基的缺失突变 结合前面错义、移框的抑制突变－－－－－因此遗传学上鉴定突变型（突变类型）可用分别使用产生错义、移框突变的突变剂二次处理，看其回复突变的有无 * Immediate methylation of the A in GATC of the parental strand but not of the daughter strand right after replication Expensive to keep the accuracy