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G蛋白偶联型受体的钝化 细胞通过受体钝化适应持续刺激: ①受体失活(receptor inactivation); ②受体隐蔽(receptor sequestration); ③受体下行调节(receptor down-regulation)。 小G蛋白(Small G Protein)因分子量只有20~30KD而得名,同样具有GTP酶活性,起分子开关作用。 类型:Ras、Rho、SEC4、YPT1、微管蛋白β亚基。 特点:结合GTP活化、GTP水解成为GDP时(自身为GTP酶)则回复到非活化状态。其功能与Gα类似。 调节因子:鸟苷酸交换因子(GEF)、鸟苷酸解离抑制因子(GDI)、GTP酶活化蛋白(GAP)等。 (四)小G蛋白 分为两种情况: 本身具有激酶活性,如EGF,PDGF,CSF等的受体; 本身没有酶活性,但可以连接非受体酪氨酸激酶,如细胞因子受体超家族。 已知六类:①受体酪氨酸激酶、②受体丝氨酸/苏氨酸激酶、③受体酪氨酸磷脂酶、④ 酪氨酸激酶连接的受体、 ⑤受体鸟苷酸环化酶、 ⑥组氨酸激酶连接的受体(与细菌的趋化性有关)。 三、酶耦联型受体enzyme linked receptor 酶偶联型受体的共同点: ①单次跨膜蛋白; ②接受配体后发生二聚化,起动下游信号转导。 (一)受体酪氨酸激酶 1、酪氨酸激酶 ①胞质酪氨酸激酶:如Src、Tec、ZAP70、JAK; ②核内酪氨酸激酶 :如:Abl、Wee; ③受体酪氨酸激酶(RPTKs) :为单次跨膜蛋白,配体(如EGF) 与受体结合。导致二聚化,二聚体内彼此相互磷酸化胞内段酪氨酸残基。 Receptor tyrosine kinases Receptor tyrosine kinases 2、信号分子间的识别结构域 SH2结构域(Src Homology 2 结构域):介导信号分子与含磷酸酪氨酸蛋白分子的结合。 SH3结构域(Src Homology 3 结构域):介导信号分子与富含脯氨酸的蛋白分子的结合。 PH结构域(Pleckstrin Homology 结构域):与磷脂类分子PIP2、PIP3、IP3等结合。 受体酪氨酸激酶介导的信号途径主要有RAS途径、PI3K途径、磷脂酰肌醇途径等。 RPTK(受体蛋白酪氨酸激酶)结合信号分子,形成二聚体,并发生自磷酸化,活化的RPTK激活RAS,RAS引起蛋白激酶的磷酸化级联反应,最终激活有丝分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK),活化的MAPK进入细胞核,可使许多底物蛋白的丝氨酸/苏氨酸残基磷酸化,如将Elk-1激活,促进c-fos,c-jun的表达。 3、RAS信号途径 RPTK-Ras信号途径可概括如下: 配体→RPTK→adaptor→GEF →Ras→Raf(MAPKKK)→MAPKK →MAPK→进入细胞核→转录因子→基因表达。 Ras释放GDP需要鸟苷酸交换因子(GEF,如Sos)参与; Sos有SH3结构域,但没有SH2结构域,不能直接和受体结合,需要接头蛋白(如Grb2)的连接。 Ras的GTP酶活性不强,需要GAP的参与。 Ras-GEF Raf is a PK that triggers MAP-K pathway c-fos, c-jun Cell proliferation RPTK-Ras Pathway MEK Homo sapiens MAP kinase kinase Mitogen-activated protein kinases (MAPK) include three subgroups, extracellular-signal-regulated kinase (ERK), c-Jun aminoterminal kinase (JNK) and p38 MAPK. RPTK-Ras Pathway 磷酸酶(PTP) 磷酸酪氨酸 比咯氨酸 PI3K PATHWAY PDK is phosphoinositol dependent kinase Akt is PKB, influence cell survival 磷酸肌醇 配体是转化生长因子-βs。(transforming growth factor-βs,TGF-βs。)家族成员。包括TGF-β1-5。 依细胞类型不同,可抑制细胞增殖、刺激胞外基质合成、刺激骨骼的形成、通过趋化性吸引细胞、作为胚胎发育过程中的诱导信号等。 (二)受体丝氨酸/苏氨酸激酶 可以使特异的胞内信号蛋白的磷酸酪氨酸残基去磷酸化,其作用是控制磷酸酪氨酸残基的寿命,使静止细胞具有较低的磷酸酪氨酸残基的水平。 与酪氨酸激酶一起协同工作,如参与细胞周期调控。 白细胞表面
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