2014届高考化学二轮复习 主观题考前题型 专练九 有机化学基础.docVIP

专练九　有机化学基础 命题 角度 有机合成与推断综合题通常以有机物间的转化框图为背景，根据题目信息进行物质的推断，在此基础上考查有机物的组成、结构，有机化学反应方程式的书写，有机反应类型的判断和有限定条件的同分异构体的书写等。 解题 策略 有机合成与推断题的解题关键是全面审题，仔细分析有机物之间的相互转化关系，充分挖掘题目信息，根据物质的组成结构信息，特殊反应条件，特征现象和给定的定量反应关系，寻找突破口，确定关键物质然后采用正推法、逆推法和综合比较法进而确定有关物质的组成和结构，最后根据题目要求分析解答。 题型狂练 1．(2012·重庆理综，28)农康酸M是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。 C4H8Cl2 C4H7Cl A　　　　　　　B　　　　　　　　　D 　　　M (1)A发生加聚反应的官能团名称是________，所得聚合物分子的结构型式是________(填“线型”或“体型”)。 (2)B→D的化学方程式为______________________________________。 (3)M的同分异构体Q是饱和二元羧酸，则Q的结构简式为________(只写一种)。 (4)已知：—CH2CN —CH2COONa＋NH3，E经五步转变成M的合成反应流程为： E 　　　　　　 G　　　　　　　　　　　H M 　　　　J　　　　　　L ①E→G的化学反应类型为________，G→H的化学方程式为__________________________。 ②J→L的离子方程式为__________________________________________。 ③已知：—C(OH)3—COOH＋H2O，E经三步转变成M的合成反应流程为________(示例如图；第二步反应试剂及条件限用NaOH水溶液、加热)。 解析　(1)需注明碳碳双键的线型。(2)由A→B，B在NaOH醇溶液中发生消去反应脱去1分子HCl。 (3)Q为饱和二元羧酸，只能为含一个环丙基的二元羧酸。 (4)①光照为烷烃的取代反应条件，故E→G为取代反应。 由题给信息，—CH2CN—CH2COONa，同时NaOH水溶液又为卤代烃水解的条件，则有—CH2Cl―→—CH2OH故H为 ，H又氧化生成J即 。 ②J→L发生的是—CHO的银镜反应。 注意：[Ag(NH3)2]OH为强碱，完全电离。 ③据题给信息第一步：E第二步：NaOH水溶液加热，—CCl3―→—COONa；—CH2CN―→—CH2COONa。 第三步：酸化， M。 答案　(1)碳碳双键　线型(2) ＋NaOH＋NaCl＋H2O或 ＋HCl (3) (4)①取代反应 ＋2NaOH＋H2O ＋NaCl＋NH3② ＋2[Ag(NH3)2]＋＋2OH－ ＋2Ag↓＋3NH3＋H2O ③E M 2．(2013·重庆预测)绿原酸( 是一种抗氧化药物，存在下图转化关系。 (1)绿原酸中的含氧官能团有：酯基、________。 (2)B的分子式是________。 (3)C的氧化产物能发生银镜反应，则C→D的化学方程式是_________________________________________________________________。 (4)咖啡酸苯乙酯的结构简式是______________________________________。 (5)F是A的同分异构体。F分别与碳酸氢钠溶液或新制Cu(OH)2反应产生气体或红色沉淀；苯环上只有两个取代基，且核磁共振氢谱表明该有机物中有8种不同化学环境的氢。 ①符合上述条件的F有________种可能的结构。 ②若F还能与NaOH在常温下以物质的量之比1∶2完全反应，其化学方程式是________________(任写1个)。 解析　由绿原酸的结构及各物质间的转化关系可推出A为 ，B为，D为； C的氧化产物能发生银镜反应，则C为。 (5)F是A的同分异构体，分子中有8个氢原子，8个氢原子所处的化学环境完全不同，所以两个取代基只能处于邻位或间位，且两个取代基不相同。分子中含有羧基和醛基，则第四个氧原子只能构成羟基，分子中还应有一个 基团，将上述基团组合在一起，共有6种方