药理学_药理学教案概述.docVIP

厦门大学医学院药理学教案 题 目 药理学总论-绪论，药动学 学时 2 目 的要 求 1简介药物的概念 研究内容 目的及发展 2掌握药物转运的类型 基本规律 3要能够运用Handerson-Hasselbalch公式说明药物在体内的分布状态 4掌握药物在体内的吸收规律及影响吸收的因素 重 点难 点 1被动转运 Handerson-Hasselbalch公式 2 吸收速度 程度与给药途径的关系，首关效应 习 题作 业 什么是药物、药理学、药效学及药动学？ 教学内容、过程、方法、手段、及时间分配的设计 1药物 药理学 药物代谢动力学 药效学 治疗学 10分钟 介绍与解释上述药理学概念，药物代谢动力学与药效学的区别 药物与毒物的区别 2药物的体内过程 吸收 分布 代谢 排泄 10分钟 详细讲解药物的体内过程，各过程的特点，如吸收的影响因素 分布式与蛋白质的结合，肝药酶的特点，肾脏排泄的特点 3被动转运 Handerson-Hasselbalch公式 30分钟 推导上述Handerson-Hasselbalch公式 以介绍弱酸性药物为例介绍公式的用法，如在胃吸收时,及在肾脏排泄时的规律 4主动转运 10分钟 介绍主动转运特点 5吸收速度 程度与给药途径的关系，首关效应 30分钟 给药途径的关系重点介绍首关效应的特点 题 目 药理学总论-药动学 学时 3 目 的要 求 1掌握药物与血浆蛋白的结合、分布、代谢与排泄规律、特点，对临床的影响。一级动力学 2连续多次给药后CSS、ASS 、 R计算 重 点难 点 1重点讲述药物体内过程对药物作用的影响 2一级动力学，连续多次给药后CSS、ASS 、 R计算 习 题作 业 名词解释：首过消除、肝药酶、肝药酶诱导剂和抑制剂、肝肠循环、一级动力学消除、零级动力学消除、生物利用度、表观分布容积、消除半衰期、血浆清除率、血浆稳态浓度等。 教学内容、过程、方法、手段、及时间分配的设计 1药物与血浆蛋白结合 20分钟 介绍药物与血浆蛋白结合的特点，动态平衡，药物与毒物的区别 2药物在体内分布 25分钟 详细讲解药物的体内分布的特点，如分布与蛋白质的结合 与酸碱性的关系 3药物的转化或代谢 25分钟 在肝脏的转化，肝药酶的特点，抑制剂与诱导剂 4排泄 20分钟 肾脏排泄的特点 5时量曲线 20分钟 Ct=C0e-kt 一级动力学 logCt=logC0-K/2.303*t t1/2=0.693/K CSS 6零级动力学 t1/2=0.5C0/Vmax=0.5C0/K 5分钟 7 Vd 房室模型 10分钟 8单次及多次连续给药后体内存量分析 10分钟 CSS、ASS计算，R= CSS*Ad*0.693/ t1/2 题 目 药理学总论-药效学 学时 3 目 的要 求 掌握药物的治疗作用、不良反应，量效关系的特点、意义及有关的名词概念，如最小有效量、常用量、极量、最小中毒量、最小致死量、最大效应、效价强度、ED50、LD50、治疗指数等。 掌握受体、配体、亲和力、内在活性、受体激动剂、受体拮抗剂的概念。 了解药物的基本作用、构效关系、药物作用机制。 重 点难 点 1.药物的治疗作用和不良反应。 2.药物量效关系。 3.药物作用的受体机制。 习 题作 业 1.药物量效关系的特点和意义。 2.受体的亲和力和内在活性，受体激动剂和拮抗剂的量效关系曲线特点及其意义。 教学内容、过程、方法、手段、及时间分配的设计 1药物效应分析 10分钟 2量效曲线 量反应Emax ,potency 35分钟 质反应LD50 ED50 TI 3构效关系 10分钟 4作用机制 10分钟 5受体的概念、性质、分类、存在 10分钟 6占领学说理论