【创新设计】2015版生物二轮专题复习(江苏版)通关2-高频考点8.docVIP

【创新设计】2015版生物二轮专题复习(江苏版)通关2-高频考点8.doc

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1.以下为人工合成reAnti基因,转入猪成纤维细胞,培育转基因克隆猪的过程示意图,请据图回答: (1)构建的重组质粒除了要有reAnti基因和标记基因外,还要有____和____。 (2)过程③将重组质粒导入猪胎儿成纤维细胞后,要通过DNA分子杂交技术,来检测reAnti基因是否已重组到猪胎儿成纤维细胞的________上。 (3)从猪中取胎儿成纤维细胞,用________处理,然后进行分散培养。培养时,将培养瓶置于含________的混合气体培养箱中进行培养。 (4)去核前的卵母细胞应培养到________期。其去核后与成纤维细胞通过电刺激后融合,形成重组细胞,再利用物理或化学方法刺激,使之完成细胞________,在体外培养成重组早期胚胎。 (5)在进行过程⑦操作前,应用激素对受体母猪进行________处理。 解析 图中①~⑦依次表示获取目的基因、构建基因表达载体、将目的基因导入受体细胞、去核、核移植、早期胚胎培养、胚胎移植。 答案 (1)(Anti基因的)启动子 终止子 (2)染色体DNA (3)胰蛋白酶(或胶原蛋白酶) 95%空气加5%CO2 (4)MII中 分裂和发育 (5)同期发情 2.下图为转基因植物培育过程示意图,请据图回答问题。 (1)图中b、c阶段分别是________,该过程中需在培养基中添加________,诱导细胞的分裂和分化。 (2)在转基因过程中,Ti质粒和含目的基因的DNA片段要用________进行切割,构建的基因表达载体除了目的基因、标记基因外,还必须有________。 (3)该过程选择愈伤组织为受体细胞的原因是________,检测转基因植株的DNA是否插入了目的基因,常用________技术。 (4)上述过程涉及到的生物工程有________,植物叶肉细胞具有全能性的原因是________________。 解析 图示转基因植物的培育过程,主要考查相关的一些基础知识,属识记水平。 答案 (1)脱分化、再分化 植物激素 (2)同一种限制酶 启动子、终止子 (3)细胞的全能性高 DNA分子杂交 (4)基因工程、植物细胞工程 每个细胞都具有该生物的全部遗传信息 3.下图为利用农杆菌转化法培育转基因抗虫棉的技术流程图。请据图回答: (1)图中A为________,在构建该结构时,Bt毒蛋白基因要插入Ti质粒的________部位。 (2)①过程是________________________,利用农杆菌的优点在于_________________________________________________________________。 (3)③过程为________,包括________和________过程。 (4)通过______________实验,才能最终确定是否成功培育出了抗虫棉植株。 解析 基因表达载体的构建是基因工程的核心内容。质粒上插入目的基因的位置是在T-DNA片段内。农杆菌可以感染受伤的植物细胞,通过基因转化把T-DNA上的外源基因导入植物细胞并整合到受体细胞核基因组上。植物组织培养主要包括脱分化和再分化两个过程。要确定是否成功培育出了抗虫棉植株,需要在植物个体水平上进行抗虫接种实验,如果该植株表现出了抗虫的特性,说明培育成功了,反之,则没有成功。 答案 (1)基因表达载体 T-DNA片段 (2)将基因表达载体转移到农杆菌细胞内 农杆菌可以感染受伤的植物细胞,通过基因转化把T-DNA上的外源基因导入植物细胞并整合到受体细胞核基因组上 (3)植物组织培养 脱分化 再分化 (4)植物个体水平上的抗虫接种 4.我们日常吃的大米中铁含量极低,科研人员通过基因工程等技术,培育出了铁含量比普通大米高60%的转基因水稻,改良了稻米的营养品质。如图为培育转基因水稻过程示意图,请回答: (1)在上述工程中,铁结合蛋白基因称为________,获取该基因后常用________技术进行扩增。 (2)构建重组Ti质粒时,通常要用同种限制酶分别切割________和________。将重组Ti质粒转入农杆菌时,可以用________处理农杆菌,使重组Ti质粒易于导入。 (3)将含有重组Ti质粒的农杆菌与水稻愈伤组织共同培养时,通过培养基2的筛选培养,可以获得________;培养基3与培养基2的区别是________。 (4)检测培育转基因水稻的目的是否达到,需要检测转基因水稻________。 解析 本题中培育转基因水稻的目的是获得铁含量比普通大米高的大米,因此目的基因为铁结合蛋白基因,要大量获得一般采用PCR技术进行扩增。要构建重组质粒要用同种限制酶切割含目的基因的DNA片段和质粒。将外植体培养成试管苗的过程要用到不同的培养基,各培养基最明显的差别在于所添加激

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