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Chapter 29 概述: 间期可分为G1期, S期和G2期. 一个细胞周期与下一个细胞周期通过有丝分裂(M期)分开. 细胞可脱离周期进入G0期, G0期细胞也可重新进入周期. 29.2 Cycle progression depends on discrete control points. 周期的进程依赖于不同的控制点. 当细胞决定分裂时, 酵母细胞的起始点和动物细胞中的限制点限定了G1期的时间. 在G1期决定是否复制, 在G2期决定是否分裂. 29.3 ?Checkpoints occur throughout the cell cycle. ?关卡遍布整个细胞周期. 通过细胞周期的有序过程由关卡控制, 只有当前面的阶段全部完成后, 细胞才能进入下一个阶段. 根据早期该发生的是否顺利完成, 关卡决定着细胞周期的进程. 图中用水平的红色小条表示关卡能发生阻断作用的阶段. 关卡可以根据内部和外部的不同条件, 在多个时间点上阻断细胞周期. 29.4 Cell fusion experiments identify cell cycle inducers. ?细胞融合实验确定了细胞周期诱导剂. 在异核细胞中, S期细胞核可以诱导G1期细胞核DNA的复制, 而这是通过S期激活剂实现的. 当两个细胞融合时, 有丝分裂的细胞能诱导间期细胞发生伪有丝分裂, 而这是通过M期诱导剂实现的. M期诱导剂是通过激活M期激酶产生的, 这类激酶由一个催化亚基和一个周期蛋白调节亚基组成. 细胞融合实验产生异核体, 而某个细胞核的行为方式取决于在融合之前此细胞核所在细胞所处的状态. MPF最早被确定为能引起G2卵母细胞进入减数分裂的因子. MPF也能诱导体细胞进入有丝分裂. 成熟促进因子, M期促进因子和M期激酶是同一物质的不同名称. 非洲爪蟾胚胎发育早期, MPF诱导细胞进入M期. 29.6 M phase kinase is a dimer of a catalytic subunit and a regulatory cyclin. M期激酶是由催化亚基和调节性的周期蛋白形成的二聚体. Cdc2是M期激酶的催化亚基, 能磷酸化靶蛋白的丝氨酸/苏氨酸位点. 调节亚基是周期蛋白A或是周期蛋白B. 活性来源于Cdc2亚基上的共价修饰. 失活来源于周期蛋白的降解. M期激酶(MPK)的活性受磷酸化, 去磷酸化和蛋白水解作用的调控. 三个被磷酸化的氨基酸分别为Thr-14, Tyr-15和Thr-161, 前两个为ATP结合位点. 29.7 Protein phosphorylation and dephosphorylation control the cell cycle. 细胞周期受蛋白质的磷酸化和去磷酸化控制. M期激酶通过磷酸化各种底物来诱发有丝分裂. 通过底物的去磷酸化来终止有丝分裂. 组蛋白H1是M期激酶的最适底物之一, 常被用来检测激酶的活性. 29.10 Cdc2 is the only catalytic subunit of the cell cycle activators in S. pombe. Cdc2是裂殖酵母中细胞周期激活剂中的唯一的催化亚基. 在有丝分裂过程中, Cdc2与有丝分裂期的周期蛋白(A或B)中的一个形成二聚体而存在. 在G1期, Cdc2与G1期周期蛋白形成二聚体. G1期的周期蛋白与有丝分裂期的周期蛋白有远亲关系, 但它不是通过降解来调控. Cdc2-G1期周期蛋白二聚体一定要被激活才能进入S期. 裂殖酵母的细胞周期是根据Cdc2-周期蛋白复合体的形式而决定的.(Cdc13=cyclinB) 29.12 ?Cdc2 activity is controlled by kinases and phosphatases. ?Cdc2的活性由激酶和磷酸酶控制. Cdc25是一个磷酸酶, 能去除Cdc2的Tyr-15抑制性磷酸基团从而激活M期激酶. Wee1是一个与Cdc25拮抗的激酶, 在细胞体积太小时, 它会磷酸化Cdc2的Tyr-15. 裂殖酵母中, 细胞周期调控包括Cdc2连续的磷酸化和去磷酸化, 关卡是通过Tyr和Thr残基的状态变化而运行的. 29.13 DNA damage triggers a checkpoint. DNA损伤引发一个关卡. DNA损伤触发的关卡会阻滞细胞周期, 直至损伤被修复. 蛋白激酶ATM是该核查通路的关键成分, 它能磷酸化Chk2, 而Chk2能磷酸化Cdc25, 使之处于非活化形式. 这条应答通路还能激活一些编码修复蛋白的基因. 对DNA的损伤可以触发应答系统, 它能阻滞细胞周期, 转录应答基因, 修复损伤或者导致细胞死亡. DNA损伤能触发G2期关卡. 29
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