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前 言
由细菌、病毒、支原体、衣原体等多种病原微生物所致的感染性疾病遍布临床各科,其中细菌性感染最为常见,因此抗菌药物也就成为临床最广泛应用的药物之一。在抗菌药物治愈并挽救了许多患者生命的同时,也出现了由于抗菌药物不合理应用导致的不良后果,如不良反应的增多,细菌耐药性的增长,以及治疗的失败,给患者健康乃至生命造成重大影响。抗菌药物的不合理应用表现在诸多方面:无指征的预防用药,无指征治疗用药,品种、剂量选择错误给药途径、给药次数及疗程不合理等。为提高细菌性感染的抗菌治疗水平,保障患者用药安全及减少细菌耐药性,特制订《抗菌药物临床应用指导原则》(以下简称《指导原则》)。《指导原则》对感染性疾病中最重要细菌性感染的抗菌治疗原则、抗菌药物治疗及预防应用指征以及合理给药方案的制订原则进行阐述,并列出常用抗菌药物的适应证及注意事项,各种常见细菌性感染的病原治疗,以期达到提高我国感染性疾病的抗菌治疗水平,减缓细菌耐药性的发展,降低医药费用的目的。
《指导原则》共分四部分,一是“抗菌药物临床应用基本原则”,二是“抗菌药物临床应用的管理”,三是“各类抗菌药物的适应证和注意事项”,四是“各类细菌性感染的治疗原则及病原治疗”。对上述内容有以下几点说明。
本《指导原则》为临床应用抗菌药物获取最佳疗效,并最大程度避免或减少不良反应而制定,不是教材或参考书,也不涉及具体的给药方案。
本《指导原则》主要限于治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病的抗菌药物,不包括各种病毒性疾病和寄生虫病的治疗药物。
本《指导原则》中抗菌药物临床应用基本原则必须遵循,各类抗菌药物的适应证和注意事项以及各种感染的病原治疗供临床医师参考。
为加强对抗菌药物临床应用的管理,本《指导原则》对抗菌药物应用中的管理也提出了要求。本《指导原则》仅涉及国内临床常用抗菌药物的部分品种,重点介绍各类药物的抗菌作用、适应证和注意事项,有关临床应用的详细内容仍应参考有关专业书籍。
本《指导原则》中涉及临床各科部分常见和重要的感染性疾病,其他未涉及的感染仍应参考有关专业书籍。
在医疗工作中临床医师仍应结合患者具体情况,制订个体化给药方案。
“病原治疗”中除本《指导原则》所列通常选用的药物品种外,临床医师根据患者临床情况、细菌耐药性及当地药物供应情况选用最合适的抗菌药。
红霉素、阿奇霉素等大环内酯类
利福平
克林霉素
多西环素 氨苄西林
阿莫西林
哌拉西林
美洛西林
苯唑西林 头孢哌酮
头孢曲松
头孢噻肟
头孢哌酮/舒巴坦 氨苄西林/舒巴坦
阿莫西林/克拉维酸
替卡西林/克拉维酸
哌拉西林/三唑巴坦 氯霉素
两性霉素B
异烟肼
甲硝唑
伊曲康唑口
服液 可应用,按原治疗量或略减量 青霉素
羧苄西林
阿洛西林
头孢唑啉
头孢噻吩 头孢氨苄
头孢拉定
头孢呋辛
头孢西丁
头孢他啶 头孢唑肟
头孢吡肟
氨曲南
亚胺培南/西司他丁
美罗培南 氧氟沙星
左氧氟沙星
加替沙星
环丙沙星
磺胺甲噁唑
甲氧苄啶
氟康唑
吡嗪酰胺 可应用,治疗量需减少 庆大霉素
妥布霉素
奈替米星
阿米卡星
卡那霉素
链霉素 万古霉素
去甲万古霉素
替考拉宁
氟胞嘧啶
伊曲康唑静脉注射剂 避免使用,确有指征应用者调整给药方案* 四环素
土霉素 呋喃妥因
萘啶酸 特比萘芬 不宜选用 注:* 需进行血药浓度监测,或按内生肌酐清除率(也可自血肌酐值计算获得)调整给药剂量或给药间期。
表1.2 肝功能减退感染患者抗菌药物的应用
抗菌药物 肝功能减退时的应用 青霉素
头孢唑啉
头孢他啶 庆大霉素
妥布霉素
阿米卡星等氨基糖苷类 万古霉素
去甲万古霉素
多粘菌素 氧氟沙星
左氧氟沙星
环丙沙星
诺氟沙星 按原治疗量应用 哌拉西林
阿洛西林
美洛西林
羧苄西林 头孢噻吩
头孢噻肟
头孢曲松
头孢哌酮 红霉素
克林霉素 甲硝唑
氟罗沙星
氟胞嘧啶
伊曲康唑 严重肝病时减量慎用 林可霉素 培氟沙星 异烟肼* 肝病时减量慎用 红霉素酯化物
四环素类
氯霉素
利福平 两性霉素B
酮康唑
咪康唑
特比萘芬 磺胺药 肝病时避免应用 注: * 活动性肝病时避免应用。
表1.3 新生儿应用抗菌药物后可能发生的不良反应
抗菌药物 不良反应 发生机制 氯霉素 灰婴综合征 肝酶不足,氯霉素与其结合减少,肾排泄功能差,使血游离氯霉素浓度升高 磺胺药 脑性核黄疸 磺胺药替代胆红素与蛋白的结合位置 喹诺酮类 软骨损害(动物) 不明 四环素类 齿及骨骼发育不良,牙齿黄染 药物与钙络合沉积在牙齿和骨骼中 氨基糖苷类 肾、耳毒性 肾清除能力差,药物浓度个体差异大,致血药浓度升高 万古霉素 肾、耳毒性 同氨基糖苷类 磺胺药及呋喃类 溶血性贫血 新生儿红
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