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J I A N G S U U N I V E R S I T Y 本 科 毕 业 论 文 Hydrothermal Synthesis and Crystal Structure of a Copper Complex with Terephthalic acid and Medpq Ligands 学院名称： 化学化工学院 专业班级： 化学工程与工艺10学生姓名： 学 号： 指导教师姓名： 指导教师职称： 2010年6月 目录 1 1.1配位聚合物及其研究意义简介 1 1.2配合物的研究现状 2 1.3邻菲啰啉配合物的研究现状 4 1.3.1对1,10-邻菲啰啉配合物的研究 4 1.3.2 1,10-邻菲啰啉作为第二配体的配合物的研究 5 1.3.3 关于1,10-邻菲啰啉衍生物的配合物的工作 6 1.4芳香羧酸配合物的结构 6 1.5铜芳香羧酸配合物 6 1.6铜芳香羧酸配合物的合成 7 1.6.1常规溶液反应法 7 1.6.2水热法 7 1.6.3 溶胶-凝胶法 7 1.6.4 流变相反应法 8 1.7论文的立题依据及研究方案 8 第二章 由对苯二甲酸构筑的铜的配位聚合物的水热合成及晶体结构 9 2.1 引言 9 2.2实验方法 9 2.2.1药品和试剂 9 2.2.2 仪器和设备 9 2.2.3 实验步骤 10 2.3 晶体结构的测定及讨论 11 2.3.1 晶体结构的测定 11 2.3.2晶体结构及讨论 13 2.4 热失重的研究 14 第三章 结论 15 致谢 16 参考文献 17 由对苯二甲酸构筑的铜的配位聚合物的水热合成及晶体结构 摘要采用水热法合成了一种新型配位聚合物[Cu(MOPIP)(BDC)]n·0.5n(H2O) ( MOPIP = 2 – ( 4 -甲氧基)1H -咪唑[ 4,5氟] [ 1,10 ] 邻菲罗啉， BDC = 对苯二甲酸 ) ，并对其进行了元素分析、红外光谱、热重表征和Ｘ射线单晶衍射测定。标题配合物属于单斜晶系，空间群为P1,晶胞参数为: a = 8.872(5) ?, b = 11.163(6) ?, c = 12.589(6) ?, α = 94.687(7) °, β = 99.930(6) °, γ = 103.074(7)°, V = 1186.7(12) ?3 , C28H19CuN4O5.5, Mr = 563.01, Dc = 1.576 g/cm3 , μ(MoKα) = 0.973 mm , F(000) = 576, Z = 2, 最后R = 0.0607 和 wR = 0.1618 ，有3419 个观测点 (I 2σ(I))。 关键词：铜的配合物；晶体结构；水热合成 第章 文献综述 1.1配位聚合物及其研究意义简介 自从1893年维尔纳创立配位化学以来, 配位化学在深度和广度上都得到了迅速发展，成为无机化学研究的主流。配合物以其花样繁多的价键形式和空间结构在化学键理论发展中，及其与物理化学、有机化学、生物化学、固体化学、材料化学和环境化学的相互渗透中，使配位化学己成为众多学科的交叉点。 配合物是由可以给出孤对电子或多个不定域电子的一定数目的离子或分子(称为配体)和具有接受孤对电子或多个不定域电子的空位的原子或离子(统称为中心原子)按一定的组成和空间构型所形成的化合物。配位聚合物属于配合物，它将晶体工程概念引入到超分子构筑的设计当中，指的是有机配体和过渡金属离子之间通过配位键、氢键等超分子作用，形成的具有一维、二维或三维结构的聚合物或零维的寡聚物。近年来，人们通过在反应体系中引入易溶基团，较好地克服了因配位聚合物溶解度小，又很难获得好的晶体等合成方面的困难，合成出许多新型无机一有机杂化材料，极大地促进了这方面研究工作的发展。 目前，对于超分子聚合物自组装的研究已经成为重要的科研领域之一，它在光学、吸附和催化等方面都有着广泛的应用[1-3]，主要原因基于以下几个方面。首先，在化学构型方面，过渡金属配合物有许多新颖的拓扑结构类型和配位模式，对它们的研究极大地丰富了结构化学和配位化学的内容。生物化学方面，在经过长期而大量的对生命体系中配位化学的研究以后，研究者们积累的越来越多的事实说明生物分子(受体、酶、核酸、磷脂等)的功能不能仅仅用分子的结构来解释，还必须考虑到这些分子的有序聚集状态。大量的事实已经证明，生命过程中的关键体系，如:DNA的合成，RNA的转录、调控，蛋白质的合成以及折叠都是高水平的自组装[4]，因此，研究配位聚合物的自组装对于生物体内功能分子立体结构的阐述、结构与功能相关性的理解，以及模型化合物的建立等都具有重要意义[5]。第二，在材料科学方面，配