2017届高考化学第一轮知识点总复习教学课件35.pptVIP

1．卤代烃 (1)卤代烃是烃分子里的氢原子被__________取代后生成的化合物。通式可表示为R—X(其中R—表示烃基)。 (2)官能团是__________。 2．饱和卤代烃的性质 (1)物理性质。 ①沸点：比同碳原子数的烷烃沸点要高； ②溶解性：水中____溶，有机溶剂中____溶； ③密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。 考点三　卤代烃 知识梳理 卤素原子 卤素原子 难 易 R—OH＋NaX R—CH(OH)—CH2OH＋2NaX 含不饱和键(如双键或三键) R—CH===CH2＋NaX＋H2O CH≡CH↑＋2NaX＋2H2O CH3CHBrCH2Br 题组训练 解析　该物质在NaOH的水溶液中，可以发生水解反应，其中—Br被—OH取代，A项错误；该物质中的溴原子必须水解成Br－，才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，B项错误；该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H，不能发生消去反应，C项错误；该物质含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，D项正确。 答案　D 2．由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是(　　) 选项 反应类型 反应条件 A. 加成反应、取代反应、消去反应 KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温 B. 消去反应、加成反应、取代反应 NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热 C. 氧化反应、取代反应、消去反应 加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热 D. 消去反应、加成反应、水解反应 NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热 解析　CH3CH2CH2Br―→CH3CH===CH2―→CH3CHXCH2X(X代表卤素原子)―→CH3CH(OH)CH2OH。依次发生消去反应、加成反应、取代反应(或水解反应)，由对应的反应条件可知B项正确。 答案　B 3．某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。 (1)A的结构简式为________________________________。 (2)A中的碳原子是否都处于同一平面？________(填“是”或者“不是”)。 是 (3)在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。 反应②的化学方程式为________________________________________ ____________________________________________； C的系统命名名称是________________________；E2的结构简式是______________________________________________________________； ④⑥的反应类型依次是______________________________________。 加成反应、取代反应 4．下图是8种有机化合物的转换关系： 请回答下列问题： (1)根据系统命名法，化合物A的名称是______________。 (2)上述框图中，①是________反应，③是________反应(填反应类型)。 (3)化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式 ____________________________________________________________ _________________________________________________。 2,3-二甲基丁烷 取代 加成 (4)C1的结构简式是____________________________； F1的结构简式是____________________________； F1和F2互为________________。 (5)上述8种化合物中，属于二烯烃的是________，二烯烃的通式是________________。 同分异构体 E CnH2n－2(n≥4) 卤代烃在有机合成中的主要应用 (1)在烃分子中引入官能团，如引入羧基、羟基等。 (2)改变官能团在碳链上的位置，由于不对称的烯烃与HX加成时条件不同，会引起卤原子连接的碳原子不同，又有卤代烃在NaOH的水溶液中可发生取代反应生成醇；在NaOH的醇溶液中发生消去反应生成不饱和键，这样可通过：卤代烃a―→消去―→加成―→卤代烃b―→水解，会使卤原子的位置发生改变或引起其他官能团(如—OH)的位置发生改变。 (3)增加官能团的数目，在有机合成中，通过卤代烃在强碱的醇溶液中消去小分子HX后而生成不饱和的碳碳双键或碳碳三键，再与X2加成，从而使在碳链上连接的卤原