离子反应与分散系.docVIP

专题二 离子反应与分散系 一、离子方程式： 1．定义：有离子参加或生成的反应 2．总趋势：向原溶液里某种或几种离子浓度降低的方向进行 3．表示方法： 离子方程式 水溶液中的离子反应 范围 ①非氧化还原反应（复分解反应、双水解反应、络合反应）； ②氧化还原反应（置换反应、复杂氧化还原反应、有机反应） 类型 ①写离子符号的规则（可溶的强电解质）； ②保留化学式的规则 ③配平规则（同时满足：质量守恒、电子守恒、电荷守恒） 书书规则 书写步骤 写、拆、删、查 二、判断离子方程式的正误，应注意以下问题： ①查是否违背反应事实，如铁跟硝酸反应：Fe+2H+=Fe2++H2↑（错误）。 ②查电荷守恒（这是高考考查重点），如Fe+ Fe3+=2Fe2+是错误的。 ③查化学式能否拆成离子，如硫化亚铁与盐酸反应的离子方程式不能写成：S2-+2H+=H2S↑。 ④查是否漏写离子反应，如硫酸铜???氢氧化钡溶液反应的离子方程式不能写成：Ba2++SO42-=BaSO4↓。 ⑤查离子的配比数是否正确，如硫酸和氢氧化钡溶液反应的离子方程式不能写成：H++SO42-+ Ba2++2OH-= BaSO4↓+H2O。 ⑥查反应物因过量或少量导致产物的不同，如往小苏打溶液中加入少量澄清石灰水的离子方程式为：Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+2H2O+CO32-；往澄清石灰水加入少量小苏打溶液的离子方程式为：Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2O。 ⑦电解质溶液中的反应，其本质是离子间的反应。用离子方程式所反映的是物质在溶液中存在的主要形式，而不一定是真实参与反应的离子。 如H2S通入NaOH溶液，H+来自H2S的微弱电离：H2S H++HS-。若H2S气体通入NaOH溶液，由于上述H2S电离出来的H+被OH-中和，电离过程不断进行，反应的离子方程式为H2S+OH-=HS-+H2O，若NaOH过量，则反应的离子方程式为H2S+2OH-=S2-+2H2O。 三、离子大量共存的判断： 1.某些离子只存在一定pH范围：①只能存在酸性溶液中:水解呈酸性离子(弱的阳离子:NH4+、Fe3+)；②只能存在碱性溶液中:水解呈碱性离子(弱酸根:F- AlO2-)；③强酸强碱中均不能存在:HCO3-、HS-、HSO3-、H2PO4- 、HPO42-。即使在中性溶液中像Fe3+、CO32-离子是不能存在的。 2.试题的前提设置：(1)对溶液性质要求:①颜色：如指明为无色溶液，则无Cu2+、Fe3+、Fe2+、MnO4-；②酸碱性:直接或间接----指示剂（如使甲基橙显红色，则不含OH-、弱酸氢根离子或Fe2+与NO3-），水电离出[H+]或[OH-]（如在1L溶液中水电离出的[H+]=10-3mol/L，则溶液可能呈酸性，也可能呈碱性）、与Al作用产生H2（溶液既可能含H+也可能含OH-）；(2)特殊要求:在××离子存在下（如含I-的；含Fe2+的）,因发生××反应；解答时应将这些附加条件加入到选项中各离子组中去一起分析；(3)是共存还是不共存，以防把答案选反了。 3.ClO-的氧化性与NO3-的不同：NO3-只有在酸性条件下，才有强氧化性；而ClO-无论在酸性或是碱性条件下，都有强氧化性。如题有NO3-，要特别注意其在酸性条件下的隐蔽氧化性。在酸性条件下，NO3-与I-、S2-、Fe2+、SO32-等还原性微粒不可共存。 四、物质的组成、分类、变化 1．分子、原子、离子：是微观概念，说明物质的微观构成。 （1）由分子构成的物质（分子晶体）： ①非金属单质（H2、X2、O2、O3、N2、P4、S、C60、稀有气体等） ②非金属氢化物（HX、H2O、NH3、H2S等） ③酸酐（SO2、CO2、SO3、P2O5、N2O5 等） ④酸类（HClO4、HClO、H2SO4、H3PO4、H2SiO3等） ⑤有机物（烃类、烃的衍生物、糖类、氨基酸等） ⑥其它（NO、N2O4、Al2Cl6等） （2）由原子直接构成的物质（原子晶体）：稀有气体、金刚石、晶体硅、二氧化硅、碳化硅、石墨（混合型晶体）等； （3）由阴阳离子构成的物质（离子晶体）：绝大多数盐、强碱、低价金属氧化物。 （4）由阳离子和自由电子构成的物质（金属晶体） 2．元素：宏观概念，说明物质的宏观组成。 地壳中前五种元素的质量分数： O－48.6％；Si－26.4％；Al－7.73％；Fe－4.75％；Ca－3.45％； 3．纯净物和混合物的判断 纯净物混合物组成有固定的组成和结构无固定的组成和结构物性有一定的熔沸点无一定的熔沸点化性保持一种物质的性质保持原有物质各自性质分离不能用物理方法将组成纯净物的各元素分开，只能通过化学方法才能达到分离各元素的目的可用物理方法将混合