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药理学48学时复习题 1．药理学是研究： A． 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B． 药物作用的科学 C． 临床合理用药的科学 D． 药物实际疗效的科学 E． 药物作用和作用规律的科学 2． 药效学是研究： A． 药物的临床疗效 B． 药物的作用机制 C． 药物对机体作用的规律 D． 药物作用的影响因素 E . 药物在体内的变化规律 3．产生副作用的剂量是： A． 治疗量 B． 极量 C． 无效剂量 D． LD50 E． 中毒量 4．产生副作用的药理基础是： A． 药物剂量太大 B． 药理效应选择性低 C． 药物排泄慢 D． 病人反应敏感 E． 用药时间太长 5．药物的治疗指数是： A． LD50/ED50的比值 B． ED95/ED50比值 C． LD5/ED95的比值 D． LD5/ED80的比值 E． LD1/ED99的比值 6．关于药物剂量与效应关系的叙述，下列哪项是正确的？ A． 引起效应的最小浓度称阈浓度 B． 引起效应的剂量称效应强度 C． ED50/LD50的比值称治疗指数 D． 引起最大效应的剂量称最大效能 E. 血药浓度下降到阈浓度时的效应称后遗效应 7．离子障是指： A．离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过 B．非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过 C．非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过 D．非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过 E．以上都不是 8．pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在肠道pH=10范围内基本都是： A．离子型，吸收快而完全 B．非离子型，吸收快而完全 C．离子型，吸收慢而不完全 D．非离子型，吸收慢而不完全 E．以上都不是 9．药物进入血循环后首先： A．作用于靶器官 B．在肝脏代谢 C．由肾脏排泄 D．储存在脂肪 E．与血浆蛋白结合 10．某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于： A．0.693/K B．K/0.5C0 C．0.5C0/K D．K/0.5 E．0.5/K 11．药物的生物转化和排泄速度决定其： A．副作用的多少 B．最大效应的高低 C．作用持续时间的长短 D．起效的快慢 E．后遗效应的大小 12．大多数药物是按下列哪种机制进入体内： A．易化扩散 B．简单扩散 C．主动转运 D．过滤 E．吞噬 13．pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃的pH=1.4范围内基本都是： A．离子型，吸收快而完全 B．非离子型，吸收快而完全 C．离子型，吸收慢而不完全 D．非离子型，吸收慢而不完全 E．以上都不是 14．有关药物在体内跨膜转运的论述错误的是： A． 药物解离或非解离的多少，取决于药 物所在体液的PH值 B． pKa是弱酸性药物或弱碱性药物50%解离时的PH值 C． 弱酸性药物在弱酸性环境容易跨膜 转运 D． 弱碱性药物在弱碱性环境容易跨膜转运 E． pKa值高的药物容易跨膜转运 15．药物按一级动力学消除时，其半衰期： A．随药物剂型而变化 B．随给药次数而变化 C．随给药剂量而变化 D．随血浆浓度而变化 E．固定不变 16．某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是： A．1天 B．2天 C．4天 D．6天 E．8天 17．在碱性尿液中弱酸性药物： A．解离多，重吸收少，排泄快 B．解离少，重吸收少，排泄快 C．解离多，重吸收多，排泄快 D．解离少，重吸收多，排泄慢 E．解离多，重吸收少，排泄慢 18．时量曲线下的面积反映： A．消除半衰期 B．消除速度 C．吸收速度 D．生物利用度 E．药物剂量 19．存在首关消除的给药途径是： A．直肠给药 B．舌下给药 C．静脉注射 D．喷雾给药 E．口服给药 20．支气管哮喘或机械性肠梗阻的病人禁用 A．阿托品 B．新斯的明 C．山莨菪碱 D．东莨菪碱 E．后马托品 21．治疗重症肌无力，应首选 A．毒扁豆碱 B．阿托品 C．新斯的明 D．胆碱酯酶复活药 E．琥珀胆碱 22．下列哪种药物既可抑制代谢酶的活性又可直接激动受体 A．毒扁豆碱 B．新斯的明 C．毛果芸香碱 D．肾上腺素 E．间羟胺 23．对青光眼无治疗作用的药物是 A．毒扁豆碱 B．地美溴铵 C．毛果芸香碱 D．噻吗洛尔 E．安贝氯胺 24．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是 A．阿托品 B．氯解磷定 C．毛果芸香碱 D．毒扁豆碱 E．新斯的明 25．有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是 A．胆碱能神经递质释放增加 B．胆碱能神经递质水解减少 C．直接兴奋胆碱能神经 D．M胆碱受体敏感性增加 E．以上都不是 26．有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是 A．碘解磷定 B．度冷丁